先天性白內(nèi)障的治療方法有哪些呢？如何治療先天性白內(nèi)障呢？先天性白內(nèi)障形成的原因有哪些呢？你了解嗎？我們來看看下面內(nèi)容的詳細介紹：
隨著顯微手術技巧的完善和器械設配的改進，白內(nèi)障手術的成功率和術后效果都取得了明顯提高。但對于先天性白內(nèi)障的治療仍面臨巨大的挑戰(zhàn)，其手術操作相對困難而且效果欠佳。兒童先天性白內(nèi)障對視覺有可能造成不可逆的影響，其主要治療方法是手術治療，但兒童白內(nèi)障摘除術后是否同期植入人工晶體，長期以來一直是眼科爭論的焦點問題?，F(xiàn)將先天性白內(nèi)障相關問題討論分析如下。
一、先天性白內(nèi)障的定義
先天性白內(nèi)障（congenital cataract）是指出生前后就已存在及一部分在出生后逐漸發(fā)展的、由先天遺傳或發(fā)育過程中形成的晶狀體混濁。新生兒先天性白內(nèi)障的發(fā)病率約為4%。新生盲兒中有30%左右是由白內(nèi)障所致。
二、先天性白內(nèi)障的分類、病因、臨床表現(xiàn)
根據(jù)先天性白內(nèi)障不同的形態(tài)、程度、部位等可分為不同類型。其各自的臨床表現(xiàn)也有不同。
1.全白內(nèi)障：晶體全部或近于全部混濁，也可以是在出生后逐漸發(fā)展，在1歲內(nèi)全部混濁。這是因為晶體纖維在發(fā)育的中期或后期受損害所致。臨床表現(xiàn)為瞳孔區(qū)晶體呈白色混濁，有時囊膜增厚，鈣化或皮質(zhì)濃縮甚至脫位。視力障礙明顯，多為雙側性，以常染色體顯性遺傳最多見，在一個家族內(nèi)可以連續(xù)數(shù)代遺傳。少數(shù)為隱性遺傳，極少數(shù)為性連鎖隱性遺傳。
2.膜性白內(nèi)障：當先天性完全性白內(nèi)障的晶體纖維在宮內(nèi)發(fā)生退行性變時，其皮質(zhì)逐漸吸收而形成膜性白內(nèi)障。當皮質(zhì)腫脹或玻璃體動脈牽拉后囊膜，可引起后囊膜破裂，加速了皮質(zhì)的吸收，即表現(xiàn)為先天性無晶體。臨床表現(xiàn)為灰白色的硬膜，有多少不等的帶色彩的斑點，表面不規(guī)則，有時在膜的表面可看到睫狀突和血管，后者可能來自胚胚血管膜。亦有纖維組織伸到膜的表面，故又稱血管膜性白內(nèi)障或纖維性白內(nèi)障。單眼或雙眼發(fā)病。視力損害嚴重。少數(shù)病例合并宮內(nèi)虹膜睫狀體炎。
3.核性白內(nèi)障：本病比較常見，約占先天性白內(nèi)障的1/4。胚胎核和胎兒核均受累，呈致密的白色混濁，混濁范圍為4～5mm，完全遮擋瞳孔區(qū)，因此視力障礙明顯。多為雙眼患病。通常為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為隱性遺傳，也有散發(fā)性。
4.繞核性白內(nèi)障：此種類型的白內(nèi)障很常見，占先天性白內(nèi)障40%。因為混濁位于核周圍的層間，故又稱為板層白內(nèi)障。通常靜止不發(fā)展，雙側性。臨床表現(xiàn)是在胎兒核的周圍繞核混濁，這些混濁是由許多細小白點組成，皮質(zhì)和胚胎核透明。在混濁區(qū)的外周，有“v”字形混濁騎跨在混濁帶的前后，稱為“騎子”。由于核中央透明，視力影響不十分嚴重。本病的發(fā)生是由于晶體在胚胎某一時期的代謝障礙而出現(xiàn)了一層混濁。同時也可伴有周身其它系統(tǒng)疾病。常染色體顯性遺傳最多，在文獻上曾有報告在一家系垂直傳代多達11代，在542人中有132人為繞核性白內(nèi)障患者。
5.前極白內(nèi)障：本病的特點是在晶體前囊膜中央的局限混濁，混濁的范圍不等，有不超過0.1mm的小白點混濁；亦可很大，并占滿瞳孔區(qū)，多為圓形，可伸入晶體皮質(zhì)內(nèi)或是突出到前房內(nèi)，甚至突出的前極部分觸及到角膜，稱為角錐白內(nèi)障。在角膜中央有相對應的白色局限性混濁。部分有虹膜殘膜。前極白內(nèi)障的晶體核透明，表明胚胎后期的囊膜受到損害，囊膜異常反應而形成一個白色團塊，用針可將混濁的團塊拔掉，保持晶體囊膜的完整性。雙側患病，靜止不發(fā)展，視力無明顯影響，可不治療。（實習編輯：小鹿）
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