為了解急性白血病患者骨髓細(xì)胞甲基轉(zhuǎn)移酶（dnmt）活性的改變規(guī)律，北京大學(xué)第一醫(yī)院血液科武淑蘭教授、研究生白志勇等在衛(wèi)生部科研基金資助下研究證實(shí)：甲基轉(zhuǎn)移酶（dnmt）活性增高是急性白血病的高發(fā)現(xiàn)象。
dna－甲基轉(zhuǎn)移酶（dnmt）位于細(xì)胞核內(nèi)，為一長(zhǎng)5000個(gè)氨基酸的多肽，可以催化dna中的胞嘧啶發(fā)生甲基化。dnmt活性增高是腫瘤發(fā)生的重要機(jī)制之一，也是腫瘤的重要生物學(xué)特征之一。
研究人員建立了同位素3h（氚）標(biāo)記微量分析測(cè)定dnmt活性的方法，并測(cè)定了4種白血病細(xì)胞系（hl－60細(xì)胞、k562細(xì)胞、cem細(xì)胞、kgi細(xì)胞）、急性白血病患者骨髓單個(gè)核細(xì)胞和6種實(shí)體瘤細(xì)胞系（胃癌、乳腺癌、結(jié)腸癌、卵巢癌、腎癌、成骨肉瘤）的dnmt活性。研究結(jié)果顯示：同位素示蹤微量分析法測(cè)定dn－mt活性靈敏度高、重復(fù)性好；上述4種白血病細(xì)胞系dnmt活性分別為47.5％、30.1％、63.9％和100％，較正常對(duì)照組增高23、14、30和48倍，25名急性白血病病人骨髓單個(gè)核細(xì)胞dnmt活性較正常對(duì)照組顯著增高，而緩解期的白血病dnmt活性與正常對(duì)照組無(wú)明顯區(qū)別；6種實(shí)體瘤細(xì)胞系dnmt活性均有不同程度的增高（為正常對(duì)照組的1.8～15.7倍），但增高的程度不及白血病細(xì)胞系。
初步證實(shí)甲基轉(zhuǎn)移酶（dnmt）活性增高是急性白血病的高發(fā)現(xiàn)象，并且，同位素示蹤微量分析法是測(cè)定白血病細(xì)胞dnmt活性的可靠方法。該研究有助于進(jìn)一步探索白血病的發(fā)生機(jī)制。（實(shí)習(xí)編輯：楊薇）
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