摘要:多巴反應(yīng)性肌張力障礙是否需要篩查因人而異,因此病與遺傳相關(guān),若上一輩患病,下一代患病幾率會(huì)增加,如果有家族史,可盡早就醫(yī)篩查,一般該病出現(xiàn)癥狀,比如馬蹄內(nèi)翻足、肢體肌張力異常、震顫、姿勢(shì)異常、四肢僵硬等,需對(duì)癥治療,可取得良好的效果。多巴反應(yīng)性肌張力障礙是一種遺傳缺陷造成神經(jīng)遞質(zhì)合成不足導(dǎo)致的致殘性運(yùn)動(dòng)障礙病,以紋狀體多巴胺缺乏為主,是一種少見(jiàn)的遺傳性疾病,發(fā)病率相對(duì)較低。