基因變異是導(dǎo)致孤獨(dú)癥的原因

來源：健康一線 2016年09月09日手機(jī)看

華盛頓專電美國科學(xué)家們宣布，他們發(fā)現(xiàn)先天性孤獨(dú)癥和一種叫作hoxai的基因變異有關(guān)。

美國羅切斯特大學(xué)孤獨(dú)癥研究中心的科學(xué)家們通過對57位孤獨(dú)癥患者進(jìn)行的研究表明，40%的病人身上攜帶著變異的hoxai基因。兒童只須從父母任何一方遺傳這種變異基因就會輕易患上孤獨(dú)癥。

但為何具有這樣變異基因的父母自己卻可能沒有患上孤獨(dú)癥，科學(xué)家們的解釋是可能其他類型的基因抑制住了這種與孤獨(dú)癥有關(guān)的變異基因，從而使該病沒能發(fā)作。

hoxai是在人類胚胎成長過程中起至關(guān)重要作用的一類基因，之所以重要是它能關(guān)閉或開啟其他基因。這類基因?qū)δX部的發(fā)育尤為重要。

美國健康協(xié)會稱這一發(fā)現(xiàn)對研究和治療孤獨(dú)癥具有重大意義。在美國大約有40萬人患有孤獨(dú)癥，具體的癥狀表現(xiàn)為社交恐懼、強(qiáng)迫性行為和交流障礙。（實(shí)習(xí)編輯：小雨）

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