據(jù)悉，歐美科學(xué)家經(jīng)過5年的聯(lián)合研究，在第2、7、16和19對染色體上發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致兒童孤獨(dú)癥的切面。歐盟孤獨(dú)癥課題組負(fù)責(zé)人安東尼·貝利說，第7和第16對染色體上有2個區(qū)特別重要，尤其是第7對染色體上那個區(qū)很有研究前景，那里有些基因參與了大腦的發(fā)育和活動。這一發(fā)現(xiàn)為徹底解開孤獨(dú)癥之謎，為預(yù)防和治療孤獨(dú)癥帶來了新的希望。
據(jù)了解，科學(xué)家們一直以來觀察不到孤獨(dú)癥兒童的大腦發(fā)育和活動情況。幾年前，科學(xué)家們從遺傳分子入手。1998年發(fā)現(xiàn)人體中存在孤獨(dú)癥敏感體?？茖W(xué)家還發(fā)現(xiàn)，單卵雙胞胎中，如有一人得了孤獨(dú)癥，另一人的發(fā)病率為60％，但在非單卵雙胞胎中，另一人的發(fā)病率只有4％。這說明基因的影響是顯然的。貝利說，找出會引起孤獨(dú)癥敏感的基因，只是研究工作的第一步。
另據(jù)外電報道，歐盟在1995年將孤獨(dú)癥研究列入其生物醫(yī)學(xué)計劃，并成立了由英、法、德、荷、希、丹、美科學(xué)家參加的課題組。從那時起，科學(xué)家們對200個有孤獨(dú)癥患者的家庭進(jìn)行跟蹤研究。目前歐盟約有20萬孤獨(dú)癥患者。（實(shí)習(xí)編輯：小雨）
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