近日，科學(xué)家通過(guò)研究表示，單一劑量的FDA批準(zhǔn)的靜脈營(yíng)養(yǎng)源或許可以明顯降低基于鉑的抗癌藥物的毒性，同時(shí)也可以增加該藥物的生物藥效?；阢K的藥物，比如順鉑、卡鉑和oxyplatin在治療癌癥上都超過(guò)了35年歷史，當(dāng)這些藥物仍然作為備受推薦的化療藥物時(shí)，其往往會(huì)引發(fā)一系列副作用，包括腎臟損傷等。
當(dāng)藥物進(jìn)入健康組織后其就會(huì)產(chǎn)生一定的副作用，為了以一種靶向方式運(yùn)輸藥物，研究者們就開(kāi)發(fā)出了納米級(jí)別的運(yùn)輸系統(tǒng)來(lái)使得藥物可以順利抵達(dá)目的地并且在腫瘤部位累積；然而對(duì)納米藥物進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果顯示僅有1%至10%的藥物可以被運(yùn)輸之腫瘤位點(diǎn)，大部分的藥物都被運(yùn)輸?shù)搅烁闻K和和脾臟中。
在過(guò)去一些年里，研究者們開(kāi)發(fā)出了細(xì)胞的納米標(biāo)記，用于幫助檢測(cè)器官的排斥性；英脫利匹特，一種FDA批準(zhǔn)的用于靜脈注射的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（脂肪乳劑），其可以減少納米顆粒被肝臟和脾臟清除的概率，可達(dá)50%，這樣一來(lái)納米顆粒就可以在血管中停留較長(zhǎng)時(shí)間。文章中研究者想觀察是否英脫利匹特和基于鉑的抗癌納米藥物具有相同的效應(yīng)，研究者對(duì)大鼠模型使用了單一臨床劑量的英脫利匹特，一小時(shí)后再對(duì)大鼠使用基于鉑的化療藥物。
在藥物進(jìn)入模型體內(nèi)24小時(shí)后，研究者發(fā)現(xiàn)，臨床前英脫利匹特可以減少20.4%的基于鉑的藥物在肝臟中的積累，42.5%的藥物在脾臟中積累，31.2%的藥物在腎臟中積累，在這些器官中納米藥物的毒性副作用會(huì)明顯降低；隨后研究者還發(fā)現(xiàn)治療前使用英脫利匹特可以使得更多的藥物可用，而且使得藥物可以在機(jī)體發(fā)揮較長(zhǎng)時(shí)間的活性作用；在藥物進(jìn)入體內(nèi)5小時(shí)后，藥物的可用率增加了18.7%，24小時(shí)后藥物的可用率會(huì)增加9.4%，研究者認(rèn)為藥物可用率的增加會(huì)促進(jìn)更多藥物抵達(dá)腫瘤位點(diǎn)，這或許可以幫助醫(yī)生們減少對(duì)患者所使用的劑量。當(dāng)前研究或?yàn)楹笃谘芯空邆冞M(jìn)行臨床試驗(yàn)提供更多的依據(jù)和基礎(chǔ)。（實(shí)習(xí)編輯：王凌）
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