絲裂霉素(mitomycin c)是周期非特異性抗腫瘤抗生素,靜脈注射后迅速?gòu)难獫{中消失,在數(shù)小時(shí)內(nèi)35%由尿中排出。該品對(duì)胃腸、骨髓、肝臟和腎臟均有毒性,偶見心臟毒性。
祛痰藥大量口服后,在體內(nèi)解離成氨和氯離子。氨在肝臟內(nèi)代謝成尿素,由腎臟排出,當(dāng)肝、腎功能不全時(shí),會(huì)產(chǎn)生類似肝昏迷的氨中毒。氨離子對(duì)橫紋肌有弱的類似箭毒樣作用,引...
阿片類藥物通常包括阿片、可待因、嗎啡、罌粟堿等。主要對(duì)鎮(zhèn)痛、止咳、止瀉、麻醉、解痙等有效。如嗎啡在一定情況下用于重癥急性心梗、急性肺水腫常常能起到挽救病人生命的...
碳酸氫鈉吸收后,增加體內(nèi)堿剩余,引起代謝性堿中毒,對(duì)低鈣血癥患者可能產(chǎn)生陣發(fā)性抽搐,而對(duì)缺鉀患者則能產(chǎn)生低鉀血癥的癥狀。一次大量快速輸入,可引起細(xì)胞外堿中毒,而...
毗羅昔康屬新型nsaids,為苯并噻嗪衍生物。其主要特點(diǎn)是半衰期長(zhǎng)達(dá)36~48小時(shí),治療劑量即可誘發(fā)胃和十二指腸潰瘍,伴或不伴消化道出血。
由于誤服或其他原因(如自殺),吞服過(guò)量的巴比妥類藥物即會(huì)引起急性中毒。巴比妥鹽類按其作用時(shí)間長(zhǎng)短可分為四類:長(zhǎng)效類如巴比妥,苯巴比妥。中效類如異戊巴比妥。短效類...
胰島素注射過(guò)量可引起低血糖綜合征。此時(shí)由于腎上腺素迅速釋放,患者首先出現(xiàn)交感神經(jīng)興奮性增高的一系列表現(xiàn)。繼而因血糖降低影響到中樞神經(jīng)系統(tǒng)能量供應(yīng),依次罹及大腦皮...
胺碘酮屬苯呋喃類化合物,含2個(gè)碘原子,占其分子量的37.2%。該藥延長(zhǎng)房室結(jié)和心肌纖維的動(dòng)作電位時(shí)間及有效不應(yīng)期,減慢傳導(dǎo)。
鏈激酶、尿激酶及蝮蛇抗栓酶這三種酶制劑能激活體內(nèi)纖維蛋白溶解系統(tǒng),用作血栓溶解藥。用藥過(guò)程中最重要的不良反應(yīng)是出血。
天然維生素k有k1和k2之分,均為脂溶性。維生素k3和k4系人工合成品,前者為亞硫酸氫鈉甲萘醌,后者為乙酰甲萘醌,都是水溶性。維生素k為肝臟合成某些凝血因子所必...
香豆素類藥以華法林酮芐香豆素最常用,其他尚有雙香豆素、醋硝香豆素(新抗凝)、雙香豆素乙酪(新雙香豆素)等。其化學(xué)結(jié)構(gòu)均與維生素k相似,可能通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗維生素k...
鐵是紅細(xì)胞合成血紅素必不可少的物質(zhì)。常用口服鐵制劑有硫酸亞鐵、枸櫞酸鐵銨和葡萄糖酸亞鐵等。右旋糖酐鐵、山梨醇鐵、復(fù)方卡古地鐵等可供肌內(nèi)或靜脈注射。治療劑量的鐵制...
普羅帕酮除能降低心肌傳導(dǎo)纖維膜反應(yīng)性,減慢傳導(dǎo)速度外,還能輕度縮短動(dòng)作電位時(shí)間和有效不應(yīng)期,明顯降低心肌興奮性。
組胺主要用于胃分泌功能檢查,作最大酸分泌(mao)測(cè)定。但目前已被五肽胃泌素取代。組胺通過(guò)激活體內(nèi)組胺h1受體和h2受體,收縮多種平滑肌如氣管、支氣管和胃腸道平...
維生素c的毒性很低。其成人需要量為75~150 mg/d,孕婦乳母和兒童的需要量高于一般成人。近年,應(yīng)用其劑量越來(lái)越大,此種情況下也可發(fā)生中毒。本品為酸性,口服...
維生素e本品亦為脂溶性維生素,參與機(jī)體多方面代謝過(guò)程,作用廣泛且復(fù)雜,主要有:①調(diào)整性腺功能;②促進(jìn)能量代謝;③改善微循環(huán);④增加組織中氧供應(yīng);⑤防止膽固醇在血...
茶堿的藥理作用與血濃度有關(guān)。而其有效血濃度安全范圍很窄,如血濃度10~20μg/ml時(shí)擴(kuò)張支氣管,超過(guò)20 μg/ml即能引起毒性反應(yīng)??诜詹环€(wěn)定,其在體內(nèi)...
呋塞米(速尿,利尿磺胺)和依他尼酸(利尿酸)均屬襻利尿劑,抑制腎小管對(duì)na+、k+、cl-等的再吸收,產(chǎn)生強(qiáng)利尿作用。用藥不當(dāng)可引起電解質(zhì)紊亂和嚴(yán)重脫水。呋塞米...
甲氧氯普胺屬苯酰胺衍生物,為中樞及周圍性多巴胺受體阻滯劑,是臨床應(yīng)用最早的促胃動(dòng)力藥物。其毒性低,安全范圍大,有效量?jī)H為中毒量的0.1%~1%。過(guò)量引起急性心肌...
維拉帕米屬苯烷基胺類鈣拮抗劑,系人工合成的罌粟堿衍生物。它能特異性地阻滯病理狀態(tài)下心肌、平滑肌膜的鈣通道,抑制細(xì)胞外ca2+的內(nèi)流;并同時(shí)抑制細(xì)胞內(nèi)肌質(zhì)網(wǎng)中ca...
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