【概述】
先天性鎖顱骨發(fā)育不全是一種極罕見(jiàn)的以骨化不良為特點(diǎn)的畸形。除發(fā)生在鎖骨和顱骨以外，還伴有其它骨發(fā)育不全。
【診斷】
頭面部的典型畸形及x線(xiàn)片所見(jiàn)，很容易做出診斷。
【治療措施】
本畸形無(wú)肩部功能障礙者不必治療。對(duì)鎖骨部分缺如者，如鎖骨端刺激下方面的臂叢神經(jīng)，應(yīng)將其殘端切除以解除對(duì)神經(jīng)的壓迫。
【病因?qū)W】
多數(shù)學(xué)者認(rèn)為本畸形與遺傳因素有關(guān)，屬常染色體色體顯性遺傳。
【病理改變】
其病理改變?yōu)殒i骨、顱骨等骨的膜內(nèi)化骨不全，由纖維組織所代替，從而出現(xiàn)相應(yīng)畸形。
【臨床表現(xiàn)】
頭大面小，肩下沉、狹胸，前客、頭頂及下頜相對(duì)較大，出牙緩慢。鎖骨可部分或完全缺如，通常為對(duì)稱(chēng)性。有時(shí)合并有肌肉異常，如三角肌的前部和斜方肌的鎖骨部缺如。
【輔助檢查】
x線(xiàn)片可見(jiàn)單側(cè)或雙側(cè)鎖骨部分或全部缺如，顱骨骨化不全，前囟門(mén)大，顱骨縫未閉，有時(shí)胸骨柄缺如，廣泛脊柱裂等。（實(shí)習(xí)編輯：張麗）
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