臨床表現(xiàn)多種多樣而無特異性，神經(jīng)影像學(xué)表現(xiàn)病變廣泛彌漫，缺乏特征性的跡象。本病有以下特點(diǎn)：
臨床特征
亞急性起病，呈進(jìn)行性發(fā)展趨勢(shì)。病程長(zhǎng)短不一，患者平均生存期6~9個(gè)月，8.8%的病人能超過12個(gè)月。任何年齡都可以發(fā)病，在6~62歲之間起病較多。臨床缺乏特征性局灶體征，常以性格改變、精神異常、癲癇發(fā)作、顱內(nèi)壓增高、偏癱為主要表現(xiàn)。JenninsMT等回顧85篇文獻(xiàn)報(bào)道的160例病人，44%~78%的患者有精神異常、智能減退，38%~50%有癲癇發(fā)作，39%~47%有顱內(nèi)壓增高，58%有錐體束受損，37%有顱神經(jīng)損害。實(shí)驗(yàn)室檢查：腦脊液蛋白正?；蜉p度升高，白細(xì)胞數(shù)正常。腦電圖：彌漫性慢波，偶見棘波。
神經(jīng)影像學(xué)特點(diǎn)
病程呈彌漫性浸潤生長(zhǎng)，范圍廣泛，邊界不清，受累區(qū)域的腦組織腫脹，溝變淺或消失，腦室變小。病變?cè)缙谡嘉恍?yīng)常不明顯，中線結(jié)構(gòu)常沒有移位。病變中、晚期可表現(xiàn)出占位效應(yīng)，若病變偏一側(cè)，占位效應(yīng)征象可較早出現(xiàn)。腫瘤細(xì)胞多侵犯大腦半球2個(gè)或2個(gè)以上的部位，皮層及皮層下白質(zhì)均可受累。
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