12月2日，第九屆健康中國（2016）年度論壇即將在北京隆重舉行。作為健康界的盛事，每屆論壇都會(huì)給業(yè)內(nèi)帶來不小的“震動(dòng)”。

今年論壇會(huì)討論哪些議題，又有哪些亮點(diǎn)？

亮點(diǎn)一：國家藥品審評(píng)掌門人，深度解讀藥品審評(píng)

藥品審評(píng)是業(yè)內(nèi)人士非常關(guān)注的話題，開展仿制藥一致性評(píng)價(jià)，公布臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查情況，推進(jìn)抗腫瘤等創(chuàng)新藥優(yōu)先審評(píng)……食藥監(jiān)總局今年的重大政策行動(dòng)正影響著中國醫(yī)藥市場格局。

然而此前藥品審評(píng)之慢，一直備受業(yè)內(nèi)詬病。此前一個(gè)創(chuàng)新藥審評(píng)要18個(gè)月，仿制藥則要等上六七年，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了6個(gè)月的規(guī)定時(shí)限。國家食品藥品監(jiān)管總局的藥品審評(píng)，是進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)的通行證，能否最后上市，還要看臨床試驗(yàn)的效果。

在保證藥品安全有效的前提下，加快藥品審評(píng)流程，是很多人的期望。畢竟不論對(duì)于企業(yè)，還是對(duì)于個(gè)人來說，可以在更短時(shí)間內(nèi)用上安全而有效的“新藥”是極大的好事。

健康中國論壇負(fù)責(zé)人向記者透露，今年健康中國論壇上，國家藥品審評(píng)中心主任許嘉齊將在論壇上深度解讀藥品審評(píng)政策，分析如何從積壓到機(jī)遇，推動(dòng)藥品創(chuàng)新升級(jí)和大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

目前已公開的數(shù)據(jù)是，截至2016年9月底，已完成審評(píng)任務(wù)8868件，是2015年同期的兩倍，極大地優(yōu)化了審評(píng)模式和程序，積壓的注冊(cè)申請(qǐng)已由2015年高峰時(shí)的近22000件降至現(xiàn)在的11500件。

諸多業(yè)內(nèi)人士表示，對(duì)這位國家藥品審評(píng)掌門人在論壇上的解讀非常期待。