健康一線(vodjk.com)3月31日訊    Warp Drive Bio宣布與世界領(lǐng)先醫(yī)療保健公司之一GSK進(jìn)行合作。Warp Drive Bio的小分子輔助受體靶向(SMART™)平臺(tái)與GSK在編碼庫(kù)技術(shù)(ELT)上的專業(yè)知識(shí)相結(jié)合，開發(fā)那些目前被認(rèn)為是 undruggable 靶標(biāo)的新穎藥物。

盡管利用現(xiàn)代分子生物學(xué)在醫(yī)學(xué)方面取得了巨大進(jìn)步，但一大批廣泛疾病相關(guān)蛋白質(zhì)仍然是“不可成藥”(undruggable)的。換句話說(shuō)，它們?nèi)狈γ黠@的活性位點(diǎn)，很難發(fā)現(xiàn)可以相結(jié)合的小分子藥物;或小分子藥物有很大難度抵達(dá)胞內(nèi)成為有效生物制劑。

Warp Drive Bio 于 2012 年通過(guò)與賽諾菲的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系推出，并從 Third Rock Ventures 和 Greylock Partners 獲得融資資助。

Warp Drive 的 SMART™平臺(tái)能夠發(fā)現(xiàn)新型小分子藥物，特別是靶向以前被傳統(tǒng)藥物開發(fā)模式認(rèn)為難攻克的致病蛋白質(zhì)分子。據(jù)估計(jì)，超過(guò) 80%的人類蛋白質(zhì)不能被常規(guī)藥物發(fā)現(xiàn)方法(如小分子和蛋白質(zhì)生物制劑)所靶向，主要原因是因?yàn)樗鼈儾缓行》肿铀幬锼璧慕Y(jié)合位點(diǎn)，或者是深藏于胞內(nèi)，導(dǎo)致生物制劑不可接近。

SMART™平臺(tái)的藥物可與細(xì)胞內(nèi)受體結(jié)合，比如 FKBP12，并形成假定“細(xì)胞內(nèi)生物學(xué)”性質(zhì)的復(fù)合物，為造成疾病的蛋白質(zhì)治療調(diào)節(jié)提供了可能性。這種新穎的方法使得 Warp Drive Bio 研究人員能夠針對(duì)先前被認(rèn)為是“不可藥”的靶點(diǎn)，其目標(biāo)是開啟針對(duì)致癌形式 RAS 蛋白質(zhì)的先鋒計(jì)劃。

根據(jù)合作條款，Warp Drive 和 GSK 將設(shè)計(jì)一個(gè)定制的 DNA 標(biāo)記的 SMART™庫(kù)，GSK 將構(gòu)建并篩選出與高度未滿足的醫(yī)療需求相關(guān)的一系列“不可成藥”的靶標(biāo)：諸如 RAS、SHP2 和 Cbl- b 這些靶點(diǎn)。

Warp Drive Bio 的總裁兼首席執(zhí)行官 Laurence Reid 博士說(shuō)：“我們的 SMART™平臺(tái)建立在自然采用和演化的機(jī)制基礎(chǔ)上，以調(diào)節(jié)難處理的藥物靶標(biāo)。與 GSK 公司的合作使我們能夠利用天然獨(dú)特的化學(xué)分子成分，尋找新的轉(zhuǎn)化藥物來(lái)治療人類疾病。”