健康一線（vodjk.com）5月18日訊   據國外媒體5月17日報道，美國食品和藥物管理局16日稱，已要求強生公司(Johnson & Johnson)在其生產的一款治療糖尿病得藥物卡格列凈(Invokana)上明確標注患者使用后存在腿腳被截肢的風險。

美國食品和藥物管理局發(fā)布公告稱，兩項臨床試驗的最終結果顯示，用卡格列凈治療的2型糖尿病患者腿部和腳部截肢的概率是使用安慰劑治療方法的兩倍。

據報道，一項臨床試驗的結果顯示，在一年內，用卡格列凈治療的患者截肢風險相當于1000例患者中有5.9例，而安慰劑組患者的截肢風險則相當于1000名患者中有2.8例。

第二次試驗顯示，接受卡格列凈治療的每1000名患者中有7.5例，而安慰劑組中每1000例患者中有4.2例。

報道稱，卡格列凈屬于相對較新類型的稱為SGLT-2抑制劑的2型糖尿病藥物，有助于通過尿液去除多余的血糖。 目前，強生公司已被要求將最壞的風險通過加粗框來警告患者。