健康一線（vodjk.com）訊：近日，日本理化學研究所池川志郎領導的研究小組發(fā)現(xiàn)了導致青春期特發(fā)性脊柱側彎病情加重的遺傳基因。這為從分子水平解釋脊柱側彎病理，開發(fā)預防和治療藥物具有重要意義。

科學家在過去的流行病學研究中發(fā)現(xiàn)，青春期特發(fā)性脊柱側彎（AIS）是多因子遺傳疾病，其發(fā)病和加重與遺傳因素關系密切。池川志郎之前對AIS進行了全基因組關聯(lián)分析，發(fā)現(xiàn)了AIS發(fā)病相關遺傳基因，但未發(fā)現(xiàn)導致AIS病情加重的相關基因。

研究小組對2142位AIS患者的臨床數(shù)據(jù)、X射線圖像數(shù)據(jù)進行了研究，并將研究對象分為病情加重組和病情未加重組，利用遺傳統(tǒng)計學方法分析了這些患者的約750萬個單核苷酸多態(tài)性（SNP），結果發(fā)現(xiàn)，在病情加重組中，有10個基因區(qū)域存在與SNP強相關性。

研究人員再通過分析其他606個AIS患者組的遺傳基因，確認11號染色體上的基因組區(qū)與AIS病情加重有強相關性。