健康一線（vodjk.com）訊：近日，天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院胰腺腫瘤科郝繼輝、任賀課題組獨立完成的最新研究成果證實，免疫調(diào)節(jié)因子IL-35通過細(xì)胞浸潤，誘導(dǎo)其分泌促血管新生因子，來促進胰腺癌的血管新生。該研究解析了胰腺癌血管生成的新機制，進而闡明了胰腺癌對于傳統(tǒng)抗血管生成藥物治療無效的原因，為胰腺癌的抗血管新生治療提供了新的靶點。

免疫調(diào)節(jié)因子IL-35起初被認(rèn)為在免疫細(xì)胞中表達(dá)，來調(diào)節(jié)機體的免疫反應(yīng)，在自身免疫性疾病及感染性疾病的發(fā)生發(fā)展過程中起著重要作用。在此基礎(chǔ)上，研究人員進一步發(fā)現(xiàn)胰腺癌腫瘤源性IL-35表達(dá)水平與腫瘤組織內(nèi)的微血管密度等成正相關(guān)。體外實驗發(fā)現(xiàn)IL-35能夠通過一系列機制，促進腫瘤血管生成。

研究人員發(fā)現(xiàn)，抗IL-35中和抗體顯著地降低了小鼠胰腺癌模型瘤體內(nèi)浸潤的單核細(xì)胞數(shù)量、微血管密度以及腫瘤體積，顯示IL-35是一個具有前景的胰腺癌抗血管生成治療靶點。