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癲癇新藥Epidiolex在美進入正式審查

來源:生物谷   2017年11月01日 16:39 手機看

英國制藥公司GW Pharma是植物源性大麻素治療產品研發(fā)領域的全球領導者,致力于從大麻中發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、商業(yè)化新型治療藥物。近日,該公司宣布,已完成向美國FDA滾動提交大麻素藥物Epidiolex(cannabidiol)輔助治療與Lennox-Gastaut綜合征(LGS)和Dravet綜合征(Dravet syndrome,DS)相關癲癇的新藥申請(NDA)。該公司計劃在不久之后向歐洲藥品管理局(EMA)提交Epidiolex治療LGS和DS的上市許可申請(MAA)。

Epidiolex是一種口服的、高純度大麻二酚(Cannabidiol,CBD)提取物液體制劑,CBD是一種來自大麻植物的非精神類成分,對于神經系統(tǒng)具有多種藥理作用。大量的研究表明,CBD具有明顯的抗癲癇和抗驚厥活性,相比現(xiàn)有抗癲癇藥物副作用更少。在美國,F(xiàn)DA已授予Epidiolex治療LGS和DS的罕見兒科疾病孤兒藥地位。此外,F(xiàn)DA還授予了Epidiolex治療DS的快速通道地位。在歐洲,Epidiolex也被EMA授予了治療LGS和DS的孤兒藥地位。

Epidiolex輔助治療LGS和DS相關癲癇NDA的提交,是基于3個III期安全性和有效性研究的數據,每一個研究都達到了主要終點。這些研究中,Epidiolex的一般耐受性良好。Epidiolex NDA中包括大約1500例患者的安全數據,以及大約400例患者連續(xù)治療1年以上的數據。除了關鍵的安全性和有效性數據外,NDA中還包括一個全面的臨床藥理學、臨床前和毒理學數據集。

Lennox-Gastaut綜合征(LGS),是一種與年齡有關的隱源性或癥狀性全身性癲癇綜合征,即年齡依賴性癲癇性腦病的一種類型。其特點為發(fā)病年齡早,幼兒時期起病,發(fā)作形式多樣,智力發(fā)育受影響,治療較困難。是一種嚴重的癲癇類型。

Dravet綜合征(Dravet syndrome,DS)又稱嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇,是一種少見的主要由遺傳因素引起的進行性癲癇性腦病,具有發(fā)病年齡早,發(fā)作類型多樣,發(fā)作頻率高,智能損害嚴重,藥物治療效果差等特點。該病預后較差,幾乎所有患兒都有認知損傷。(生物谷Bioon.com)

原文出處:GW Pharmaceuticals and Its U.S. Subsidiary Greenwich Biosciences Completes Rolling New Drug Application Submission to U.S. Food and Drug Administration for Epidiolex® (cannabidiol) in the treatment of Lennox-Gastaut syndrome and Dravet syndrome

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