日前，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布了“關(guān)于廢止YY/T 0127.2—2009《口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第2單元：試驗方法 急性全身毒性試驗：靜脈途徑》等2項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告（2017年第130號）”

公告稱，按照《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)深化標(biāo)準(zhǔn)化工作改革方案的通知》（國發(fā)〔2015〕13號）有關(guān)要求，經(jīng)對醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行整合精簡和集中復(fù)審，決定廢止YY/T 0127.2—2009《口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評價第2單元：試驗方法急性全身毒性試驗：靜脈途徑》和YY/T 0244—1996《口腔材料生物試驗方法短期全身毒性試驗：經(jīng)口途徑》2項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

據(jù)悉，這是今年以來，CFDA唯一發(fā)文廢止的醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

與之相對應(yīng)的是，今年CFDA發(fā)布了項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)公告，包括：

9月28日，總局關(guān)于批準(zhǔn)發(fā)布YY/T 0661—2017《外科植入物 半結(jié)晶型聚丙交酯聚合物和共聚物樹脂》等7項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告（2017年第118號）

7月21日，總局關(guān)于批準(zhǔn)發(fā)布《血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分：通用要求》等8項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和1項修改單的公告（2017年第84號）

5月5日，總局關(guān)于批準(zhǔn)發(fā)布《一次性使用離心式血漿分離器》等28項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告（2017年第49號）

4月1日，總局關(guān)于批準(zhǔn)發(fā)布《口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第7部分：牙髓牙本質(zhì)應(yīng)用試驗》等40項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告（2017年第38號）

3月3日，總局關(guān)于批準(zhǔn)發(fā)布《接觸性創(chuàng)面敷料試驗方法第5部分：阻菌性》等10項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告（2017年第25號）

2月4日，總局關(guān)于批準(zhǔn)發(fā)布YY/T 0287—2017《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告（2017年第11號）

由此可以看出，目前醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)還在加緊制訂過程中，但因各種因素帶來的變化，少數(shù)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)不適應(yīng)形勢需求，需要修改或廢止，但廢止的數(shù)量極少。