羅氏在今年的關鍵免疫/腫瘤學試驗中取得了階段性的勝利，旗下藥品在非小細胞肺癌三聯(lián)療法在3期臨床試驗中顯著延長了患者的無進展生存期（PFS），達到了共同主要臨床終點。這項結果有望改變非小細胞肺癌的治療標準。受此結果成功的影響，消息當天羅氏股票上漲，增加了120億美元的市值。

肺癌是全球主要的癌癥致死原因之一，每年有159萬患者死于這一疾病。其中，非小細胞肺癌占肺癌所有病例的85%左右。盡管近年來非小細胞肺癌的治療屢有進展，但患者仍然亟需新的治療選擇。

羅氏的三聯(lián)療法由PD-L1抑制劑atezolizumab（商品名TECENTRIQ）、VEGF抑制劑bevacizumab（商品名Avastin）、以及化療（紫杉醇+卡鉑）組成。這一三聯(lián)療法的效果在一項名為IMpower150的多中心、公開標簽、隨機、設置對照的3期臨床試驗中得到了驗證。

接受三聯(lián)療法的患者其無進展生存期（PFS）有顯著延長，達到了該研究的共同主要終點。相關數(shù)據(jù)將于2017年12月在瑞士日內瓦舉辦的歐洲臨床腫瘤學會（ESMO）免疫腫瘤學大會上公布。

羅氏首席醫(yī)學官兼全球產品開發(fā)負責人Sandra Horning 博士說道：“ 這些結果令我們感到極度振奮，我們將向全球各地的衛(wèi)生監(jiān)管部門提交這些數(shù)據(jù)，期望能夠盡快把這一潛在的全新肺癌初治標準帶給患者。除一線治療非小細胞肺癌外，我們還在測試TECENTRIQ 和安維汀是否能夠增強免疫系統(tǒng)對抗多種其它癌癥的能力。

本文參考資料：《UPDATED: Roche shares surge as a double-shot win in I/O and hemophilia raises blockbuster expectations》

原標題：羅氏公布III期研究結果 有望帶來新肺癌初治標準！