乳腺癌是全球女性中發(fā)生率和死亡率最高的惡性腫瘤，因此對乳腺癌的診斷及分子治療至關(guān)重要。之前有研究表明PVT1（plasmacytoma variant translocation 1）是一個在乳腺癌的病理過程中發(fā)揮重要作用的lncRNA。

越來越多的證據(jù)表明位于PVT1位點內(nèi)的miRNA是PVT1在癌癥發(fā)病過程中發(fā)揮致癌作用的主要推動因素。但是PVT1位點內(nèi)的miR-1204在人類癌癥中的致癌作用和隱藏機制還沒有得到了解，最近來自山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在國際學(xué)術(shù)期刊Oncogene上發(fā)表了一篇文章，對上述問題進行了闡述。

在這項研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)miR-1204表達(dá)增加與乳腺癌的不良預(yù)后存在相關(guān)性。研究結(jié)果進一步表明在體外和體內(nèi)實驗條件下，miR-1204都能夠促進乳腺癌細(xì)胞的增殖、上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化和癌細(xì)胞的侵襲性。機制研究表明VDR是miR-1204的一個新靶基因，干擾VDR表達(dá)能夠恢復(fù)miR-1204介導(dǎo)的乳腺癌細(xì)胞增殖、腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移。

總得來說，這些結(jié)果表明miR-1204-VDR信號途徑能夠發(fā)揮乳腺癌致癌效應(yīng)，靶向該信號途徑是阻止乳腺癌發(fā)育和進展的潛在新策略。