隨著時(shí)代與科技的不斷進(jìn)步，人們?cè)谏飳W(xué)方面有了極大的突破，并將其科技技術(shù)運(yùn)用于生活當(dāng)中并逐漸提升對(duì)自我的關(guān)注。甚至連生活中習(xí)以為常的體檢，都能夠細(xì)致到基因的角度，越來越多的人希望通過基因測(cè)序這種方式來了解自己的身體是怎樣的狀況。

你考慮過檢測(cè)自己的基因嗎？

現(xiàn)在在美國或中國隨便就可以找到一家為你提供個(gè)性化服務(wù)的基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)，之后他們會(huì)直接將結(jié)果通過郵件發(fā)送給你，以便更方便快捷的查看。

只是，人們究竟能從基因測(cè)序中了解到多少？

美國哥倫比亞大學(xué)臨床精神病學(xué)教授Robert Klitzman，著名的生命倫理學(xué)家和心理學(xué)教授，同時(shí)也是暢銷書《Am I My Genes？》的作者。以下七點(diǎn)是他對(duì)基因檢測(cè)的看法：

Robert Klitzman

基因測(cè)序并不能預(yù)測(cè)未來

沒有資料表明個(gè)人基因檢測(cè)結(jié)果可以作為判斷你將來是否會(huì)患某種疾病的依據(jù)。

那我們又能從基因檢測(cè)結(jié)果中得到什么信息呢？實(shí)際上，我們并不能知道些什么。

“絕大多數(shù)人的個(gè)性化基因測(cè)試結(jié)果根本沒有預(yù)測(cè)價(jià)值。”Klitzman說。大多數(shù)疾病特征十分復(fù)雜，科學(xué)家們還沒有找到可行方法去識(shí)別所有致病基因。只有一些與基因密切相關(guān)、擁有具體可確認(rèn)的基因突變癥狀的疾病，如Tay-Sachs(家族性黑蒙癡呆癥)或者是Huntington‘s(遺傳性舞蹈病)，可以通過測(cè)試得知。

舞蹈癥

有些疾病只與一兩個(gè)特定基因有關(guān)

一些疾病是直接由特定的基因突變?cè)斐傻摹?/p>

家族性黑蒙癡呆癥是一種因?yàn)橐粋€(gè)錯(cuò)誤排列而對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)造成傷害的疾病，具體來說就是因?yàn)橐粋€(gè)變異的基因產(chǎn)生特殊的蛋白質(zhì)而阻礙了它正常發(fā)揮作用。

家族性黑蒙癡呆癥

從遺傳基因?qū)W來講，人因?yàn)檫z傳而含有一個(gè)缺陷基因基本是沒有問題的，因?yàn)槠渌】祷蚩梢蕴娲毕莼騺硗瓿晒ぷ鳎沁@種致病基因很可能遺傳給他們的后代，提高他們的患病率。

但有些疾病，如亨廷頓氏舞蹈癥，是體內(nèi)只要含有這種致病基因就會(huì)發(fā)病。

基因突變并不代表一定會(huì)患病

2013年，安吉麗娜·朱莉在《紐約時(shí)報(bào)》發(fā)表了一篇關(guān)于她決定切除乳房的文章，原因是她發(fā)現(xiàn)自己體內(nèi)攜帶乳腺癌致病基因，且有乳腺癌家族史，這大大提高了她患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。在美國約10%乳腺癌患者是同她一樣伴有遺傳基因突變。

換句話說，有突變并不意味著你會(huì)得乳腺癌，但這會(huì)增加患病幾率——特別是有家族病史情況下。沒有突變并不意味著你沒有風(fēng)險(xiǎn)。“基因突變的人不一定患病，而患病的人不一定由于基因突變。”Klitzman說。

疾病的產(chǎn)生不是簡(jiǎn)單由幾個(gè)基因決定的

“不能狹隘的認(rèn)為人的特征大多只由一兩個(gè)基因決定，特別是像智力或抑郁癥這種。”Klitzman說。(2014年他在與別人合著的關(guān)于遺傳學(xué)研究的雜志中得出過類似結(jié)論。)

Kiltzman說：“智力受到上百種不同的基因影響。你只測(cè)試了其中一部分就進(jìn)行分析預(yù)測(cè)，這并不能反映出遺傳學(xué)和大腦思想的復(fù)雜性。”

分析結(jié)果應(yīng)考慮生活環(huán)境和行為習(xí)慣的影響

遺傳學(xué)在一定程度上決定了我們是否患病，但生存環(huán)境與生活行為習(xí)慣也有著重要影響，從吃什么、住哪里，到鍛煉頻率都或多或少的決定了我們的患病幾率。

“研究表明，約50%的抑郁癥的發(fā)生是與基因有關(guān)，另外50%是由環(huán)境引起。如果只專注于探究遺傳因素，就會(huì)忽略其他因素帶來的影響。”Klitzman說。

例如，吸煙會(huì)大大增加人們患肺癌和心臟病的風(fēng)險(xiǎn)，而健康的飲食可以幫助降低人們患胃癌和肥胖癥的幾率。

吸煙肺

改善健康的方式有很多，堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)或許比基因檢測(cè)更有效

雖然我們沒有辦法改變基因，但是降低患病幾率的方法卻有很多，例如定期鍛煉、遠(yuǎn)離煙草、提高飲食質(zhì)量等。

關(guān)于遺傳學(xué)我們還有很多未知的東西。Kilzman表示：“直到幾年前我們都還認(rèn)為98%的基因組是無用的DNA，可事實(shí)上這是個(gè)完全錯(cuò)誤的想法。”

基因測(cè)序不是全能的

當(dāng)今絕大多數(shù)的個(gè)人基因檢測(cè)方法是通過單核苷酸多態(tài)性來檢測(cè)某些性狀遺傳變異。這是最常見的遺傳變異，但也只是我們?nèi)梭w內(nèi)DNA的很小一部分。

由于評(píng)估個(gè)人基因檢測(cè)并不能作為確定會(huì)患病的依據(jù)，疾病預(yù)防控制中心倡議EGAPP(2004年由疾病預(yù)防控制中心支持推出的系統(tǒng))將重心發(fā)展放在那些可以通過基因檢測(cè)評(píng)估的性狀特征上。作為項(xiàng)目的一部分，工作小組發(fā)布了一份《部分疾病基因檢測(cè)建議書》。

那么基因測(cè)序于判斷疾病的必要性的結(jié)論到底是什么呢？他們表示由于目前無法輕易斷言，因此不明確進(jìn)行支持或是反對(duì)。

（原標(biāo)題：基因檢測(cè)最近火上天!但是它卻無法告訴你這7件事,絕大多數(shù)人的個(gè)性化基因測(cè)序結(jié)果根本沒有預(yù)測(cè)價(jià)值）