據(jù)西安楊森微信公眾號今天發(fā)布的消息，國家藥品監(jiān)督管理局正式批準治療精神分裂癥長效針劑善妥達®棕櫚帕利哌酮酯注射液（3個月劑型） 在中國上市。

精神分裂癥是中國面臨的重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)之一，對患者及其家庭以及社會帶來巨大的影響。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，全球有超過2,300萬人正在遭受精神分裂癥的困擾。截至2016年底，中國登記在冊的精神分裂癥患者人數(shù)約為405萬。在我國，精神疾病所帶來的負擔已超過其他的疾病領域，約占所有疾病負擔總和的20%，這一數(shù)字預計在2020年上升至25%。

據(jù)了解善妥達®每年僅需注射四次，為精神分裂癥患者提供一種新型治療選擇提升用藥依從性，減少由于中斷藥物治療而導致的疾病復發(fā)。該藥的適用于接受過善思達®棕櫚酸帕利哌酮注射液（1個月劑型）至少4個月充分治療的精神分裂癥患者。

截止到2017年12月，善妥達®已在全球53個國家和地區(qū)獲批。