最近一些研究表明許多l(xiāng)ncRNA在肝細胞癌中出現(xiàn)失調(diào)，lncRNA的異常表達與腫瘤發(fā)生和不良預后都存在相關性。為了發(fā)現(xiàn)H乙型肝炎病毒（HBV）相關的lncRNA，來自中國科學院微生物研究所的研究人員使用RNA深度測序?qū)epG2細胞和HBV轉(zhuǎn)基因的HepG2-4D14細胞的lncRNA的豐度進行量化，他們發(fā)現(xiàn)lnc-HUR1在HepG2-4D14細胞中顯著上調(diào)并對其功能和機制進行了深入研究。相關研究結果發(fā)表在國際學術期刊Hepatology上。

研究人員發(fā)現(xiàn)HBV編碼的HBx能夠增強lnc-HUR1的轉(zhuǎn)錄，過表達lnc-HUR1能夠促進細胞增殖，而敲低lnc-HUR1則會抑制細胞生長。進一步的機制研究表明lnc-HUR1能夠與p53發(fā)生相互作用并抑制其對下游基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控，比如p21和Bax。研究人員構建了lnc-HUR1轉(zhuǎn)基因小鼠并進行肝臟部分切除以檢測肝臟的再生能力，結果表明在切除后2天和3天進行檢測，發(fā)現(xiàn)lnc-HUR1轉(zhuǎn)基因小鼠的肝臟/體重比例比野生型小鼠更高，并且BrdU染色結果也表明lnc-HUR1轉(zhuǎn)基因小鼠的BrdU陽性細胞比例顯著高于野生型小鼠，提示lnc-HUR1能夠在肝再生過程中促進細胞增殖。

研究人員還進行了DEN誘導肝腫瘤實驗，結果證明lnc-HUR1轉(zhuǎn)基因小鼠的腫瘤數(shù)目也高于對照小鼠，表明lnc-HUR1能夠增強DEN誘導的腫瘤發(fā)生過程。

綜上所述，該研究揭示HBV上調(diào)lnc-HUR1，通過與p53相互作用阻斷下游基因的轉(zhuǎn)錄促進細胞增殖和腫瘤發(fā)生。這些發(fā)現(xiàn)表明lnc-HUR1在HBV相關肝細胞癌發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用，或可成為肝細胞癌的診斷和治療標志物。