全世界大多數(shù)新發(fā)HIV感染病例都是由于粘膜接觸HIV病毒而發(fā)生的。免疫球蛋白M（IgM）是免疫系統(tǒng)應(yīng)對感染最先產(chǎn)生的抗體，IgM存在于循環(huán)系統(tǒng)和粘液中（分泌型IgM）。

來自的德克薩斯生物醫(yī)學(xué)研究所病毒學(xué)和免疫學(xué)系的科學(xué)家們對IgM在預(yù)防AIDS病毒感染中的作用進行了研究，相關(guān)研究成果于近日發(fā)表在《AIDS》上。

研究人員通過中和單克隆IgG1抗體33C6-IgG1獲得了重組多聚單克隆IgM，并在體外進行了測試。他們通過被動直腸給藥使恒河猴接受了重組IgM治療，隨后通過腸道給藥使這些恒河猴感染了猿人類免疫缺陷病毒（simian-human immunodeficiency virus，SHIV，攜帶HIV-1衣殼基因）。

研究人員發(fā)現(xiàn)在體外33C6-IgM可以更有效地捕獲病毒，其抑制SHIV感染的IC50值顯著低于33C6-IgG1。這種IgM還展現(xiàn)出了更高的親和力和親合力。通過腸道給藥后，33C6-IgM成功阻止了4只感染高劑量SHIV的恒河猴發(fā)生病毒血癥（共6只），6只接受33C6-IgG1的恒河猴中的5只在其劑量高于33C6-IgM 5倍時才能達(dá)到相同效果，而所有的對照組都患上了嚴(yán)重的病毒血癥。用33C6-IgM被動免疫并突破感染的恒河猴，其自身中和抗體反應(yīng)的早期發(fā)展非常明顯。

總的而言，該研究中的靈長類動物模型數(shù)據(jù)首次證明粘膜IgM可以防止經(jīng)粘膜的HIV感染，對HIV預(yù)防和疫苗開發(fā)有一定的幫助。