近日，一項(xiàng)刊登在國際雜志JCI Insight上的研究報(bào)告中，來自科羅拉多大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員通過研究鑒別出了一種治療肥胖和糖尿病的潛在治療靶點(diǎn)。

文章中，研究人員對(duì)名為組蛋白脫乙?；?1（HDAC11）的表觀遺傳修飾酶的生物學(xué)功能進(jìn)行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，剔除小鼠機(jī)體中的HDAC11能夠刺激棕色脂肪組織形成，而且缺失HDAC11也會(huì)誘發(fā)白色脂肪組織“棕化”；這些改變非常重要，因?yàn)榘咨窘M織能夠儲(chǔ)存能量，而棕色脂肪組織則能夠產(chǎn)熱，從而消耗能量。相關(guān)研究就揭示了一種特殊的調(diào)節(jié)節(jié)點(diǎn)或能幫助研究人員開發(fā)新型的藥理學(xué)療法，來通過增加機(jī)體的能量消耗治療肥胖和代謝性疾病。

研究者Timothy A. McKinsey博士表示，這項(xiàng)研究中我們揭示了一種調(diào)節(jié)能量消耗的成藥轉(zhuǎn)錄途徑（druggable transcriptional pathway），或有望幫助我們基于HDAC11的抑制作用來開發(fā)新型策略，從而治療全球流行的肥胖和糖尿病。

肥胖是一種越來越被人們所關(guān)注的健康問題，目前在美國有超過三分之一的人群都被認(rèn)為是肥胖患者，預(yù)計(jì)到2040年，全球?qū)?huì)有5億成年人受肥胖及其相關(guān)的慢性疾?。ū热?型糖尿病）的影響。缺失酶類HDAC11的小鼠常會(huì)免于肥胖、胰島素耐受性及其它高脂肪喂食的不利效應(yīng)，同時(shí)本文研究還闡明了HDAC11及其相關(guān)蛋白BRD2在控制脂肪組織中不被研究人員知曉的重要角色。

基于研究結(jié)果，如今研究人員發(fā)現(xiàn)，抑制HDAC11就能增加機(jī)體對(duì)能量的消耗，因此HDAC11或許是一種潛在靶點(diǎn)，能幫助研究人員開發(fā)治療肥胖和其它慢性疾病的新型療法，目前研究人員需要在患代謝疾病的大型動(dòng)物模型和人類細(xì)胞系統(tǒng)中檢測HDAC11所扮演的角色，從而將相關(guān)的研究結(jié)果有效應(yīng)用于臨床試驗(yàn)中。

原始出處：Rushita A. Bagchi,Bradley S. Ferguson,Matthew S. Stratton, et al. HDAC11 suppresses the thermogenic program of adipose tissue via BRD2. JCI Insight (2018). DOI: 10.1172/jci.insight.120159

原標(biāo)題：JCI Insight：特殊表觀遺傳修飾酶有望幫助開發(fā)治療肥胖和糖尿病的新型療法