Novaliq公司一直致力于眼部疾病的藥物開發(fā),該公司開發(fā)了全球首個無水技術(shù)的眼科治療藥物EyeSol。上周,其公布了環(huán)孢菌素眼藥水CyclASol®用于干眼癥治療的首個關(guān)鍵性3期試驗ESSENCE取得了積極的臨床結(jié)果(詳見:環(huán)孢菌素A無防腐劑眼藥水:干眼癥3期臨床獲積極結(jié)果)。10月24日,Novaliq又宣布了在研藥物NOV03治療干眼癥的臨床2期SEECASE試驗取得了積極的成果。
NOV03(100%全氟己基辛烷)是一種不含防腐劑的眼用溶液,也是第一種用于治療與瞼板腺功能障礙(MGD)相關(guān)的蒸發(fā)性干眼癥藥物?;加杏捎陲@著的瞼板腺功能障礙引起淚液狀況不平衡,干眼癥患者代表了當今臨床治療中具有高醫(yī)療需求的一類人群。目前,這些患者的治療選擇有限。NOV03能夠以獨特的方式治療與瞼板腺功能障礙相關(guān)的干眼癥,該藥物基于新的作用方式,可以使脂質(zhì)層穩(wěn)定數(shù)小時,從而防止眼部液體過度蒸發(fā),使淚液狀態(tài)互補平衡;并有可能穿透瞼板腺,改善眼瞼質(zhì)量,并增強瞼板腺的分泌功能。
自2018年1月起,Novaliq開展了SEECASE臨床2期試驗,該試驗在美國10個臨床地點招募了336名患者。這是一項2期、多中心、隨機、雙盲、生理鹽水對照臨床試驗(NCT03333057),旨在評估NOV03在兩種不同給藥方案中對干眼癥患者體征和癥狀的影響。試驗在受試者接受8周治療時評估了兩組治療的主要療效對比。
SEECASE試驗結(jié)果顯示,該藥物達到了其預(yù)定的主要試驗終點,即8周時,與對照組相比,治療組患者的總角膜熒光素染色發(fā)生改善,對于給藥方案QID和BID均具有高統(tǒng)計學(xué)顯著性(分別為p<0.001和p=0.009)。該治療效果在試驗開始后兩周開始出現(xiàn),并且在兩個治療方案的整個試驗期間都保持改善作用。此外,與對照組相比,NOV03在各種癥狀中均顯示出顯著、具有高度統(tǒng)計學(xué)意義的改善,在整個治療試驗期間也維持了穩(wěn)定的效果。根據(jù)相關(guān)參數(shù)顯示,治療組癥狀的影響程度平均比基線提高了50%,因此可以正式該藥物與干眼癥患者高度相關(guān)。此外,該研究還顯示出NOV03具有出色的安全性和耐受性。這次強大的數(shù)據(jù)支持進一步的開發(fā)和研究,作為針對主要與瞼板腺功能障礙相關(guān)的蒸發(fā)性干眼癥患者的首次治療。
NOV03在研狀態(tài)(來自Novaliq官網(wǎng))
Novaliq臨床開發(fā)副總裁Sonja Krösser博士表示,“我們對SEECASE研究的結(jié)果非常滿意,研究顯示,該藥物使得瞼板腺功能障礙相關(guān)的蒸發(fā)性干眼癥患者出現(xiàn)前所未有的體征和癥狀改善,我們期待與FDA討論相關(guān)的試驗數(shù)據(jù),并進一步推動接下來的開發(fā)步驟,以便及時完成NOV03的臨床開發(fā)。”
堪薩斯城陶伯眼科中心的醫(yī)學(xué)博士和實踐眼科醫(yī)生Joseph Tauber說,“我對SEECASE試驗的強大數(shù)據(jù)印象深刻。該藥物同時表現(xiàn)出癥狀改善和眼表跡象的強勁改善,這是我見過的干眼研究中最有說服力的數(shù)據(jù)之一, 該藥物可能成為一種可以有效緩解許多干眼癥患者癥狀的治療方法,要知道,現(xiàn)有的干眼癥治療方案效果很差,患者對這樣積極有效的臨床實踐會非常歡迎。”
SEECASE的最終結(jié)果詳情將由Novaliq首席執(zhí)行官Christian Roesky于2018年10月25日在美國芝加哥舉行的眼科創(chuàng)新峰會(OIS)上首次公布。
干眼癥是一種多因素和復(fù)雜原因造成的淚液質(zhì)或量異?;騽恿W(xué)異常,導(dǎo)致淚膜穩(wěn)定性下降,并伴有眼部不適和/或眼表組織病變特征的多種疾病的總稱。目前,超過1600萬美國人被診斷患有干眼癥,而只有200萬患者正在接受治療。蒸發(fā)性干眼癥患者群體占所有干眼癥患者的61%~90%。許多人認為這種疾病只是一種小毛病,但是如果不及時治療會給眼睛造成很大負擔(dān)并影響視力。目前,干眼癥可用的治療方法有限,大多數(shù)患者未能獲得滿意的治療效果。
Novaliq總部位于德國海德堡,最初專注于干眼病,提供行業(yè)領(lǐng)先的眼科產(chǎn)品組合,在后期臨床開發(fā)方面的主要資產(chǎn)包括:CyclASol是一種抗炎和免疫調(diào)節(jié)藥物,用于治療干眼癥,已證實具有早期起效和良好的耐受性;NOV03是第一種解決與瞼板腺功能障礙相關(guān)的蒸發(fā)干眼癥的藥物;用于干眼癥的NovaTears無水滴眼液已通過CE認證,由AFT Pharmaceuticals在澳大利亞/新西蘭銷售,在歐洲由Ursapharm銷售,商品名為EvoTears。(新浪醫(yī)藥編譯/范東東)
文章參考來源:
1、Novaliq Announces Positive Topline Results for Its SEECASE Phase 2 Trial of NOV03 for the Treatment of Patients with Dry Eye Disease
2、Novaliq Announces Positive Topline Results for Its CyclASol® Phase 2B/3 Essence Trial in Patients with Dry Eye Disease
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