日前，美國FDA宣布擴(kuò)大Adcetris（brentuximab vedotin）注射液聯(lián)合化療的適應(yīng)癥范圍，用于治療罹患某些類型外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）的成人患者。這是首個經(jīng)FDA批準(zhǔn)用于治療新診斷PTCL的療法，F(xiàn)DA此次使用了新的審查項目，可以更快地完成批準(zhǔn)。

PTCL是一種罕見且快速生長的非霍奇金淋巴瘤，由T細(xì)胞發(fā)展而來。T細(xì)胞會在全身迅速擴(kuò)散，導(dǎo)致該疾病難以治療。由Seattle Genetics帶來的Adcetris是一種單克隆抗體，可與某些癌細(xì)胞上的蛋白質(zhì)CD30結(jié)合。Adcetris現(xiàn)已獲批與化療聯(lián)合用于治療先前未經(jīng)治療的系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤（ALCL），以及其他表達(dá)CD30的PTCL。

此次新的批準(zhǔn)是基于包含452名PTCL患者的臨床試驗的結(jié)果，這些患者隨機(jī)接受Adcetris加化療或標(biāo)準(zhǔn)化療（CHOP）作為一線治療。結(jié)果顯示，Adcetris組的中位無進(jìn)展生存期為48個月，顯著長于CHOP組的21個月（HR:0.71, P=0.01）。Adcetris組的總生存期和總體緩解率也明顯改善。

FDA腫瘤卓越中心主任兼血液學(xué)和腫瘤學(xué)產(chǎn)品辦公室代理主任Richard Pazdur博士說：“實時腫瘤學(xué)評估（RTOR）項目允許FDA在申請人正式提交申請之前拿到關(guān)鍵數(shù)據(jù)，從而方便審核小組提前開始審核，并在申請實際提交之前與申請人溝通。當(dāng)申請人提交完整的申請時，審核小組已經(jīng)熟悉數(shù)據(jù)并能夠進(jìn)行更有效、及時和徹底的審核。RTOR能使FDA在申請?zhí)峤缓髢芍苤畠?nèi)批準(zhǔn)該申請。”

我們祝賀這一藥物獲批擴(kuò)大適應(yīng)癥，同時期待FDA實行的這一新的評估項目能加速藥物審批，盡快為患者帶來更多好藥新藥。

參考資料：[1] FDA approves first-line treatment for peripheral T-cell lymphoma under new review pilot. Retrieved November 17, 2018, from https://www.biospace.com/article/releases/fda-approves-first-line-treatment-for-peripheral-t-cell-lymphoma-under-new-review-pilot/

[2] FDA approves first-line treatment for peripheral T-cell lymphoma under new review pilot. Retrieved November 17, 2018, from https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm626079.htm