香港科技大學3日宣布，該校與北京天壇醫(yī)院組成的研究團隊，近日發(fā)現(xiàn)一種罕見且致命的腦癌的突變機制，為患者帶來新治療線索。

據(jù)港科大介紹，一種生長于患者脊柱或大腦神經(jīng)細胞附近的異變細胞“低級別神經(jīng)膠質(zhì)瘤（LGG）”，最終會演化成惡性腦腫瘤當中“最毒”的之一——“繼發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤(sGBM)”。雖然sGBM可經(jīng)手術(shù)切除或通過口服化療藥物治療，但絕大部分都會再出現(xiàn)突變，導致復發(fā)，死亡率接近100%。

由港科大生命科學部兼化學及生物工程學系助理教授王吉光領(lǐng)導的研究團隊，以特別設(shè)計的運算模型分析并整合188個sGBM患者的基因組數(shù)據(jù)，當中包括來自中國內(nèi)地和韓國患者的新樣本。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，約14%患者樣本的MET基因出現(xiàn)突變，引致上述腫瘤進化過程。

北京市神經(jīng)外科研究所、北京天壇醫(yī)院教授江濤及其團隊在港科大這一發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)上，識別出一種名為PLB-1001的藥物分子，能直達腦內(nèi)腫瘤，并追擊sGBM腫瘤進一步突變，成效顯著。

一共18名參與PLB-1001臨床試驗的晚期癌癥患者，在北京天壇醫(yī)院接受每天約50至300毫克的藥物治療后，其中兩人的腫瘤明顯縮小長達12周，而且患者癥狀得以舒緩，藥物也未有明顯副作用。

王吉光表示，建立癌癥進化運算模型有助預(yù)測癌細胞的行為和設(shè)計優(yōu)先治療方案，精準的癌癥治療藥物可為病人制訂個人化的治療方法。

他說，這次臨床試驗結(jié)果對于進一步了解sGBM的治療非常重要。PLB-1001還需要更多研究，譬如它是否能與其他藥物合用，以達到更有效和持續(xù)的效果。

這次研究結(jié)果已于11月29日發(fā)表在科學期刊《細胞》。（記者 張雅詩）

原標題：港科大與內(nèi)地研究人員發(fā)現(xiàn)致命腦癌基因突變機制