黄页视频免费看_粉嫩av一区二区三区入口_欧美极品videosex性欧美_国产69精品久久久久孕妇大杂乱_亚洲欧美精品伊人久久_在线观看欧美一区二区三区_日韩国产在线一区_国产日韩欧美中文在线播放_男生鸡鸡操女生鸡鸡_电影《欲妇艳谭》在线

第二例艾滋患者“被治愈”:基因療法是未來方向?

來源:新京報   2019年03月11日 10:26 手機看

柏林病人和倫敦病人證明,通過基因剪刀改造HIV感染者體內(nèi)的T細胞的治療方式,是一個可以探索的治愈艾滋病的有效方法。

據(jù)報道,倫敦大學學院研究團隊在西雅圖公布全球第二例艾滋病潛在治愈案例。一位英國艾滋病患者在接受干細胞移植治療3年后,病情得到了控制,或?qū)⒊蔀槔^“柏林病人”之后全球第二例被“治愈”的艾滋病患者。這位患者也因此被稱作“倫敦病人”。

說“倫敦病人”被治愈還太早

人類徹底攻克艾滋病了嗎?現(xiàn)在談這個可能為時尚早,因為迄今能得到長期證明的只有“柏林病人”蒂莫西·布朗。他2007年在柏林工作時感染HIV并患白血病,經(jīng)骨髓(干細胞)移植治療,迄今未在其體內(nèi)檢測出HIV。他也是唯一實錘證實的艾滋病治愈者。

從目前看,“倫敦病人”體內(nèi)查不出HIV,并不意味著真的就治愈了艾滋病。從循證醫(yī)學來看,必須要有大量的病人經(jīng)過相同的治療方式在相似的環(huán)境下痊愈或改善,甚至抑制住了疾病的惡化,才有可能稱為治愈或有效治療。“倫敦病人”即便現(xiàn)在查不出HIV,也不能說明以后查不出。

即便是這一治療團隊的負責人古普塔也認為,目前還不能下定論稱這名患者已經(jīng)完全治愈,而寧愿采用“長期緩解”這種說法。

然而,繼“柏林病人”之后,倫敦病人的出現(xiàn)也證明,這是個完全有希望并具有突破性意義的療法。

并非每個患者都能成為“倫敦病人”

目前,艾滋病的疫苗還未研發(fā)出來,治療艾滋病的主要方法就是靠服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的“雞尾酒”療法,來抑制病人體內(nèi)的HIV復(fù)制和對免疫系統(tǒng)的攻擊,從而維持現(xiàn)狀,不讓病情惡化。

“柏林病人”等試驗的意義在于,首先證明了骨髓(干細胞)移植是一種唯一初步證明可以根治艾滋病的療法,而且這種療法的機理和可重復(fù)性已經(jīng)在柏林病人、倫敦病人和波士頓病人身上得到部分可重復(fù)驗證,以及正反面的驗證。

“柏林病人”和“倫敦病人”都是移植了擁有CCR5Δ32基因突變供者的骨髓。這在機理上證明,CCR5基因和其表達的CCR5受體分子,的確是阻止HIV入侵T細胞的一個路徑。如果能移植CCR5Δ32基因突變者的骨髓,就有可能改造患者體內(nèi)的T細胞,不讓CCR5分子在T細胞上出現(xiàn),使得HIV找不到方向和進入T細胞的大門,從而抗御艾滋病。

而美國的波士頓病人同樣是移植骨髓治療淋巴瘤和艾滋病,但因為供者不擁有CCR5Δ32基因突變,所以患者不久就發(fā)現(xiàn)體內(nèi)的HIV死灰復(fù)燃。

顯然,這樣的療法除了比較昂貴(一般都是數(shù)十萬美元),還需要運氣。即供者與患者(受者)的人類白細胞表面抗原(HLA)配型要基本吻合,同時供者需要擁有CCR5Δ32基因突變。

當一個限制條件出現(xiàn)時,能滿足這個條件并不難。但要同時滿足兩個條件,就不只是在難度上翻番那么簡單了。因為天生擁有CCR5Δ32基因突變的人在歐美白人中大約占8%,在高加索人中約為12%,在中國人中最少,約為0.3%。所以,采用這樣的方法治療艾滋病,運氣就可能成為第一要素。

人類已經(jīng)看到治愈艾滋病的曙光了

盡管骨髓移植治療需要運氣,而且非常昂貴,但是從“柏林病人”到“倫敦病人”治療的有效性,我們可以獲得的啟示是,治療艾滋病,未必就得完全采用骨髓移植的方式。我們還可以采用基因療法來改造HIV感染者和發(fā)病者體內(nèi)的T細胞,使之成為CCR5Δ32基因突變的T細胞,從而抗御HIV的入侵。

說實話,科學家早就在這么做了。美國南加州大學的研究人員采用鋅指核酸酶(一種基因剪刀)對人類造血干細胞敲除CCR5基因,然后把敲除CCR5基因的干細胞移植到一個“人源化”的小鼠模型(轉(zhuǎn)基因小鼠具有人類的免疫系統(tǒng))中,這些干細胞可以分化成多種血細胞,同時保留了CCR5缺失的特性。然后,研究人員用HIV感染小鼠,結(jié)果表明HIV入侵人T細胞時受到抑制。

此后,美國賓夕法尼亞大學的研究人員對艾滋病病人試驗這種方法,并對其進行了改進。他們把病人的T細胞提取出來,通過鋅指核酸酶基因剪刀改造后,生成CCR5Δ32基因突變的T細胞,再回輸?shù)交颊唧w內(nèi)。一周內(nèi),病人體內(nèi)基因改造的T細胞比例迅速上升。不過,在數(shù)周時間里,患者血液中經(jīng)過基因改造的T細胞又會逐漸回落,因此,需要反復(fù)改造患者的T細胞,并回輸其體內(nèi)。

這也意味著,目前通過基因剪刀改造HIV感染者或發(fā)病者體內(nèi)的T細胞的治療方式并不成熟,還不可持續(xù)。但無論怎樣,柏林病人和倫敦病人的經(jīng)歷已經(jīng)證明,這確實是一個可以探索的治愈艾滋病的有效方法,而且人類已經(jīng)看到曙光了。

陜公網(wǎng)安備 61019002000060號    陜ICP備16016359號-1