據(jù)英國(guó)《每日郵報(bào)》4月9日?qǐng)?bào)道，使用3D面部掃描分析兒童面部特征微妙差異，有助于早期診斷其是否患有罕見(jiàn)遺傳病。據(jù)估計(jì)，約三分之一的罕見(jiàn)遺傳病會(huì)通過(guò)面部特征顯現(xiàn)。

澳大利亞科廷大學(xué)的研究人員在一個(gè)名為Cliniface的項(xiàng)目中研發(fā)出了一種掃描面部并生成3D圖像的工具。它可以測(cè)量各個(gè)面部特征的間距，并將其與同種族、同性別和同年齡的平均測(cè)量值相比較。罕見(jiàn)遺傳病在兒童臉上會(huì)表現(xiàn)出一些生理缺陷，比如：上唇薄、上唇和鼻子底部之間的區(qū)域更平滑以及眼角間的距離較短。目前，該工具需要通過(guò)18次測(cè)量來(lái)區(qū)分出兒童面部共25種不同的特征。

對(duì)此，《新科學(xué)家》雜志表示，目前Cliniface項(xiàng)目還沒(méi)有收錄全世界所有罕見(jiàn)疾病的所有面部特征偏差信息。澳大利亞維多利亞州臨床遺傳服務(wù)中心的娜塔莎•布朗女士并未參與該研究，她認(rèn)為：“我們處理的許多綜合癥都十分罕見(jiàn)，因此作為一名臨床醫(yī)生，你或許都從未見(jiàn)過(guò)你面前的患者的某些癥狀。”她還表示，目前，這一工具還不能代替人類(lèi)醫(yī)學(xué)專家。“沒(méi)有一種工具是完美的，所以我們需要做的是將所得信息與我們的臨床經(jīng)驗(yàn)以及同行的經(jīng)驗(yàn)相結(jié)合。”

該工具現(xiàn)在使用的主要是歐洲高加索人的測(cè)量數(shù)據(jù)庫(kù)。Cliniface項(xiàng)目方表示，希望越來(lái)越多用戶能使用該項(xiàng)目，這樣研究人員就更能根據(jù)其發(fā)現(xiàn)來(lái)擴(kuò)充其數(shù)據(jù)庫(kù)。目前研究人員正在研究如何通過(guò)結(jié)合面部曲線和基因組數(shù)據(jù)來(lái)觀察潛在患病情況。