5月9日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于藥品上市許可持有人持有藥品批準(zhǔn)文號(hào)變更生產(chǎn)場(chǎng)地有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函 ，指出在申報(bào)補(bǔ)充申請(qǐng)時(shí)，可不要求申請(qǐng)人提交GMP證書(shū)，但申請(qǐng)人必須在該補(bǔ)充申請(qǐng)獲批并通過(guò)GMP認(rèn)證后方可生產(chǎn)銷(xiāo)售該藥品。

浙江省藥品監(jiān)督管理局：

你局《關(guān)于集團(tuán)公司作為藥品上市許可持有人集中持有藥品批準(zhǔn)文號(hào)變更生產(chǎn)場(chǎng)地有關(guān)問(wèn)題的請(qǐng)示》（浙藥監(jiān)注〔2019〕2號(hào)）收悉。經(jīng)研究，現(xiàn)函復(fù)如下：

《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案的通知》（國(guó)辦發(fā)〔2016〕41號(hào)）中要求受托生產(chǎn)企業(yè)須具備相應(yīng)生產(chǎn)范圍的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（藥品GMP）認(rèn)證證書(shū)，但并未對(duì)持有人自行新建生產(chǎn)場(chǎng)地的情形進(jìn)行規(guī)定。持有人自建生產(chǎn)場(chǎng)地并進(jìn)行場(chǎng)地變更的，可按照現(xiàn)行《藥品注冊(cè)管理辦法》中由國(guó)家局審批的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng)18項(xiàng)進(jìn)行申報(bào)，由藥審中心按照該變更所需技術(shù)要求進(jìn)行審評(píng)。

在申報(bào)補(bǔ)充申請(qǐng)時(shí)，可不要求申請(qǐng)人提交GMP證書(shū)，但申請(qǐng)人必須在該補(bǔ)充申請(qǐng)獲批并通過(guò)GMP認(rèn)證后方可生產(chǎn)銷(xiāo)售該藥品。審評(píng)中如需發(fā)起現(xiàn)場(chǎng)檢查，你局可按照“放管服”要求，同步組織開(kāi)展藥品GMP認(rèn)證檢查工作。

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司

2019年5月8日