近日，昆藥集團參股的美國CPI公司(Coordination Pharmaceuticals,Inc.)接到通知，其研發(fā)的基于新型納米技術的抗癌藥CPI-200獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，將于近期開展晚期實體瘤治療的臨床試驗。該新藥主要用于肺癌及其他多種癌癥的治療，項目的實施預示著昆藥在腫瘤治療領域不斷深入邁進，推動公司創(chuàng)新能力進一步提升。

此次獲得批示的CPI-200是一種具有獨特作用模式的新型納米抗腫瘤藥物。臨床前研究表明，經注射用藥后，CPI-200在多種癌癥模型中退化/消除腫瘤，目前暫無已上市的同類藥品。CPI-200成為CPI公司繼RiMO-301與CPI-100之后，又一獲得FDA晚期實體瘤一期臨床試驗的新藥。

CPI公司成立于2015年8月，是一家主要從事新型納米抗腫瘤藥物技術平臺及其即將進入臨床試驗的一系列基于該技術的全新抗腫瘤藥物研究的研發(fā)公司。2019年4月，美國CPI公司正式合并美國RiMO公司，昆藥集團早于2016年分別與CPI公司、RiMO公司簽訂投資協(xié)議，兩家公司合并后，昆藥擁有CPI公司13.66%的股權。

在國家“一帶一路”倡議下，昆藥海外戰(zhàn)略轉型升級，從“產品走出去”到“產業(yè)走出去”，不斷開拓國際產能合作，不斷提高全球資源配置能力，堅持發(fā)展創(chuàng)新藥、走國際化研發(fā)創(chuàng)新道路。未來，公司繼續(xù)堅持自主研發(fā)、外部合作、投資并購多渠道創(chuàng)新研發(fā)戰(zhàn)略，開發(fā)出真正具有科學價值，臨床價值和市場價值的新產品，努力發(fā)展成為國內領先、國際先進的創(chuàng)新型制藥企業(yè)。