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蛋白降解療法獲FDA快速通道資格 用于治療前列腺癌

來源:藥明康德   2019年05月30日 17:08 手機(jī)看

今日,藥明康德合作伙伴Arvinas宣布,其領(lǐng)先PROTAC蛋白降解療法ARV-110斬獲美國FDA授予的快速通道資格。這有望讓這款廣受關(guān)注的明星療法早日來到患者身邊。

本次快速通道資格的適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)。作為美國男性中第二常見的癌癥,美國癌癥協(xié)會估計(jì)大約每9名美國男性中,就有1名會得前列腺癌。而作為前列腺癌的嚴(yán)重形式,mCRPC患者在雄激素剝奪療法下,疾病依舊會出現(xiàn)進(jìn)展。對于這些患者,標(biāo)準(zhǔn)的雄激素受體(AR)靶向療法起效甚微,因此預(yù)后極差。

▲PROTAC平臺的作用機(jī)理(圖片來源:Arvinas官方網(wǎng)站)

由Arvinas帶來的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技術(shù)開發(fā)的創(chuàng)新療法,能選擇性地靶向雄激素受體蛋白,使其發(fā)生降解。在臨床前模型中,無論是AR突變,還是過量表達(dá)(均為AR靶向療法失效的常見原因),這款新藥都彰顯出了極好的降解效果?;谶@些充滿潛力的結(jié)果,這款新藥也于今年第一季度進(jìn)入臨床階段,初步安全性、耐受性、以及藥代動力學(xué)結(jié)果有望在下半年獲得。

考慮到ARV-110針對的疾病具有未竟醫(yī)療需求,F(xiàn)DA授予其快速通道資格,以加速其未來的開發(fā)和審評流程。

“治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者上,我們已經(jīng)取得了巨大的進(jìn)步,但目前靶向AR的標(biāo)準(zhǔn)治療方案對雄激素水平升高,或是雄激素受體出現(xiàn)突變的患者來說,還是不夠有效,”Arvinas總裁兼首席執(zhí)行官John Houston博士說道:“我們相信,能夠降解AR蛋白的ARV-110有望成為一種有意義的新療法,改善mCRPC患者的生活,為目前療法不起效的患者帶來新的治療方案。FDA的快速通道資格強(qiáng)調(diào)了為這些患者帶來更好療法的急迫性。”

在過去的一項(xiàng)訪談中,Houston博士特地感謝了藥明康德等合作伙伴的幫助。“藥明康德有著出色的化學(xué)能力,為我們提供了高質(zhì)量的化合物。除此之外,我們也在藥明康德做了一些藥代動力學(xué)工作,” Houston博士在專訪中說道:“這些合作在過去五年里可以說是富有成效。如果沒有這種合作關(guān)系,我們就不會走到今天的位置。”

我們也祝賀Arvinas取得新的進(jìn)展,并祝愿這款在研創(chuàng)新療法的后續(xù)研發(fā)一切順利,早日來到患者身邊,改善他們的生活!

參考資料:

[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, Retrieved May 29, 2019, from https://www.globenewswire.com/news-release/2019/05/29/1856194/0/en/Arvinas-Receives-Fast-Track-Designation-for-its-Targeted-Protein-Degrader-ARV-110-as-a-Treatment-for-Men-with-Metastatic-Castration-Resistant-Prostate-Cancer.html

[2]降解無可成藥性靶點(diǎn),PROTAC距離新藥研發(fā)圣杯還有多遠(yuǎn)? | 專訪, Retrieved October 10, 2018, fromhttps://mp.weixin.qq.com/s/MBvZ3dJh-tqVZ0y_a1qung

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