近日，泰利福（Teleflex）公司表示，全球自愿召回一些 HudsonRCI®Sheridan 氣管導(dǎo)管，因為此前有4起死亡報告。

召回的產(chǎn)品專為口腔或鼻腔插管而設(shè)計，適用于氣道管理，此次召回的產(chǎn)品從2016年10月至2019年5月分發(fā)，該公司說，在全球召回之前，發(fā)現(xiàn)這些用于幫助患者呼吸的氣管導(dǎo)管與呼吸回路斷開的發(fā)生率增加，導(dǎo)致氧氣供應(yīng)不足而發(fā)生危險，需要醫(yī)療干預(yù)。

泰利福表示，此次召回被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）列為一級召回（一級召回FDA定義為使用違規(guī)產(chǎn)品可能導(dǎo)致嚴(yán)重的健康問題或死亡），建議患者立即停止使用這些產(chǎn)品，并向泰利福公司或經(jīng)銷商退回受影響的產(chǎn)品。

泰利福始建于1943年，最初是一家以工程為主業(yè)的營業(yè)公司，公司名字 Teleflex 即取自二戰(zhàn)時期的工程產(chǎn)品，后發(fā)展成為一家多元化的工業(yè)公司，如今已轉(zhuǎn)型為一家重癥監(jiān)護(hù)和外科領(lǐng)域的專業(yè)的醫(yī)療設(shè)備公司。