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國內(nèi)第2家!成都苑東生物「依托考昔片」獲批

來源:醫(yī)藥魔方   2019年11月08日 17:44 手機看

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文丨白話文

11月7日,成都苑東生物按照新4類申報的依托考昔片獲批上市,視同通過一致性評價。這是繼齊魯制藥之后國內(nèi)第2家該品種通過一致性評價的企業(yè)。

國內(nèi)第2家!成都苑東生物「依托考昔片」獲批

依托考昔是一款COX-2抑制劑,具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱的作用,適用于治療骨關(guān)節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征,也可以治療急性痛風性關(guān)節(jié)炎等。默克原研Arcoxia 是歐洲處方量最大的消炎鎮(zhèn)痛藥。Arcoxia于2007年在中國獲批上市。2018年,Arcoxia銷售額為3.35億美元。

依托考昔作為一款COX-2抑制劑,與傳統(tǒng)的非甾體類消炎藥(NSAIDS)相比,前者可使胃腸道消化性潰瘍、穿孔、出血的發(fā)生風險降低,且無磺胺基團,對磺胺過敏病人具有更高的安全性,《中國骨關(guān)節(jié)炎診治指南(2007年版)》、《美國風濕病學(xué)會痛風診治指南(2012年版)》、《中國痛風診療指南均推薦使用(2016年版)》均推薦使用。

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依托考昔結(jié)構(gòu)式

據(jù)估計,中國痛風患病率大約為1-3%,并呈逐年上升趨勢。而我國65歲以上人群中,大約有50%的人患有骨關(guān)節(jié)炎,并且隨著人口老齡化的加劇,骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率還有逐漸上升的趨勢。成都苑東生物依托考昔片的獲批,將為這些患者帶來更多的選擇。

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