信達(dá)生物制藥今天宣布，其重組全人源抗淋巴細(xì)胞活化基因3（LAG-3）單克隆抗體（研發(fā)代號：IBI110）的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。

該項(xiàng)研究（CIBI110A101）是一項(xiàng)在中國開展的評估IBI110治療晚期惡性腫瘤受試者的Ia/Ib期臨床研究，研究主要目的為評估IBI110單藥或聯(lián)合達(dá)伯舒®（重組全人源抗PD-1單克隆抗體，英文商標(biāo)：Tyvyt®，化學(xué)通用名：信迪利單抗注射液）在晚期腫瘤受試者中的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。其中，Ia期為評估IBI110單藥的安全性、耐受性和有效性的研究。

IBI110，是重組全人源抗LAG-3單克隆抗體，將有望為患者提供全新的臨床解決方案。IBI110可通過直接與T細(xì)胞上的LAG-3結(jié)合，阻斷LAG-3與MHCII的相互作用，解除LAG-3對T細(xì)胞激活的抑制作用，增強(qiáng)T細(xì)胞的抗腫瘤免疫應(yīng)答反應(yīng)。同時，IBI110有望與PD-1/PD-L1抗體藥物協(xié)同增強(qiáng)免疫應(yīng)答，提高抗腫瘤效果。

注：原文有刪減