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2020年2月29日， FDA發(fā)布了一項新指南，支持實驗室開發(fā)用于新型冠狀病毒的診斷試劑，以快速提高美國新冠診斷能力。當發(fā)生重大公共衛(wèi)生突發(fā)事件時，FDA可以對某些醫(yī)療產品簽發(fā)緊急使用授權（Emergency Use Authorizations， EAU），幫助這些產品獲得快速批準。而根據這項新發(fā)布的指南，在FDA完成EAU批準之前，某些實驗室可以開始使用其開發(fā)和驗證的COVID-19診斷試劑。

2020年2月4日，FDA發(fā)布了一項緊急使用批準（emergency use authorization, EUA），允許緊急使用疾病控制和預防中心（CDC）的實時RT-PCR診斷試劑，并表示該測試僅限于CDC實驗室使用。

而該指南的發(fā)布描述了一項新的政策，使實驗室能夠立即使用他們開發(fā)和驗證的診斷試劑，以便快速提高新冠診斷能力。指南發(fā)布之日立即生效，當實驗室有計劃向FDA申請EUA時，在EUA批準前FDA不反對將這些診斷試劑用于臨床測試。需要注意的是，此政策僅適用于可進行高復雜度測試的實驗室，這些實驗室經認證符合“臨床實驗室改進修正案”的相關要求。

FDA局長Stephen M. Hahn表示：“我們相信，在緊急公共衛(wèi)生事件的背景下，這項政策達到了較好的平衡。今天的行動反映了我們的公共衛(wèi)生承諾，即滿足關鍵公共衛(wèi)生需求，并迅速響應和適應動態(tài)的、不斷發(fā)展的形勢” 。

疾病預防控制中心國家免疫和呼吸系統(tǒng)疾病中心（NCIRD）主任Nancy Messonnier表示：“ COVID-19的全球爆發(fā)令人擔憂，我們感謝FDA為幫助美國帶來更多檢測能力所做的努力” 。

FDA指南為診斷試劑提供了建議，包括有關測試驗證、FDA通知和中期臨床測試確認等信息。完成測試驗證后，實驗室應通過電子郵件與FDA溝通，以便通知FDA該測試已通過驗證。實驗室應在通知后的15個工作日內，提交完整的EUA請求。

“根據這項政策，對于某些已經開發(fā)出經驗證的新冠診斷試劑的實驗室，我們希望其在FDA審查之前，立即開始使用這些診斷試劑” ，FDA設備與放射衛(wèi)生中心主任Jeff Shuren表示。“我們相信這一政策，可以有利支持相關實驗室，共同處理這一緊急公共衛(wèi)生事件。我們致力于將所有可用資源用于加快醫(yī)療產品的審查，包括診斷試劑，以防止這種疾病的蔓延” 。

參考文獻：

Policy for Diagnostics Testing in Laboratories Certified to Perform High Complexity Testing under CLIA prior to Emergency Use Authorization for Coronavirus Disease-2019 during the Public Health Emergency. FDA,2020-02-29.

Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Issues New Policy to Help Expedite Availability of Diagnostics. Biospace,2020-02-29.

原標題：FDA發(fā)布新冠相關指南：診斷試劑批準前可用于臨床