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“沉默殺手”前列腺癌坑苦了萬(wàn)千男性 研究現(xiàn)狀究竟如何

來源:藥明康德   2020年03月20日 16:44 手機(jī)看

潛伏在一個(gè)不起眼的角落,沉寂許久,拔槍,槍響,目標(biāo)應(yīng)聲而倒!

如果說,最危險(xiǎn)的殺手,就是在暗影中發(fā)出致命一擊,那么,前列腺癌,就是這樣一名沉默的殺手。

得了前列腺癌,一開始通常沒有什么感覺,被確診時(shí),往往已進(jìn)入晚期。令人擔(dān)憂的是,近些年,全球前列腺癌發(fā)病率呈快速遞增態(tài)勢(shì)。據(jù)美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)估計(jì),2017年,美國(guó)有超過16萬(wàn)人被診斷出罹患前列腺癌,居美國(guó)男性癌癥首位。而最新發(fā)布的《全球癌癥負(fù)擔(dān)報(bào)告》同樣顯示,在中國(guó),前列腺癌已躋身發(fā)病最多、死亡率最高的癌癥榜單前十之列。

當(dāng)生命遭遇前列腺癌,人類如何才能打贏?或許,我們可以從前列腺癌基金會(huì)(PCF)得到某些啟示。自1993年成立以來,PCF致力于支持前列腺癌相關(guān)研究,2004年之后,幾乎每一種被美國(guó)FDA批準(zhǔn)的前列腺癌藥物,都與PCF有著千絲萬(wàn)縷的聯(lián)系。

前列腺癌篩查的“是”與“非”

說到前列腺癌,一個(gè)繞不開的話題便是:要不要做前列腺癌篩查?有支持者認(rèn)為,早診早治可以降低死亡率,所以應(yīng)該普及前列腺癌篩查。反對(duì)者則認(rèn)為,篩查并沒有給患者帶來很大的獲益,反而誘發(fā)了焦慮,增加了尿失禁、勃起障礙等危害,造成醫(yī)療資源的巨大浪費(fèi)。

前列腺癌篩查是個(gè)復(fù)雜的個(gè)體化問題,并不存在所謂的通用篩查標(biāo)準(zhǔn),每位男性都應(yīng)該與醫(yī)生溝通,看看自己是否適合進(jìn)行前列腺癌篩查。對(duì)于年齡在55—69歲之間,有正常風(fēng)險(xiǎn)的男性而言,在充分考慮了篩查潛在的好處和危害后,可自主決定是否進(jìn)行常規(guī)的前列腺特異性抗原(PSA)篩查。

對(duì)于具有致命性乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌家族史的男性,Simons博士表示年齡可放低至40歲。“40%的前列腺癌可歸因于家族遺傳基因。如果你已經(jīng)被診斷出患有前列腺癌,和你的家人談?wù)勶L(fēng)險(xiǎn)、預(yù)防和篩查是很重要的。如果一位男性的父親或兄弟已經(jīng)被診斷出前列腺癌,那么他本人罹患這種癌癥的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)比較高。”

眾所周知,70歲以上的老年男性死于其他疾病的風(fēng)險(xiǎn)較高,因此,對(duì)于這部分人群是否應(yīng)該接受前列腺癌篩查,一直以來眾說紛紜。對(duì)此,Simons博士給出的意見是,“總體上,我們支持美國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)工作組(USPSTF)所發(fā)布的前列腺癌篩查指南,該指南不推薦70歲以上男性進(jìn)行前列腺癌篩查,當(dāng)然,我們也認(rèn)為這個(gè)建議可能并不適合所有70歲以上的男性,需要綜合考慮個(gè)人的健康狀況等因素。”

雙星閃耀——PARP與PSMA

前列腺癌的滋生蔓延之勢(shì),使其將魔爪也伸向了年輕人和更多健康人群,這也讓不少醫(yī)藥公司積極投身于相關(guān)療法的開發(fā)中。

從目前來看,開發(fā)前列腺癌藥物有兩個(gè)熱門靶點(diǎn):聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和前列腺特異性膜抗原(PSMA)。

首先來看看PARP抑制劑。PARP抑制劑是利用“合成致死”原理,通過抑制癌細(xì)胞的DNA損傷修復(fù)機(jī)制,在殺傷癌細(xì)胞的同時(shí),避免對(duì)健康細(xì)胞產(chǎn)生影響。目前已經(jīng)有4款PARP抑制劑獲批上市。奧拉帕利(olaparib,英文商品名Lynparza),尼拉帕利( niraparib,英文商品名Zejula)和rucaparib(英文商品名Rubraca),talaparib(英文商品名Talzenna)都已經(jīng)在臨床試驗(yàn)中用于治療前列腺癌。

“沉默殺手”前列腺癌坑苦了萬(wàn)千男性 研究現(xiàn)狀究竟如何

奧拉帕利已經(jīng)獲得美國(guó)FDA授予的優(yōu)先審評(píng)資格,用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)。FDA的優(yōu)先審評(píng)是基于它在臨床3期PROfound試驗(yàn)中的表現(xiàn)(已在2019年ESMO大會(huì)上公布)。試驗(yàn)結(jié)果顯示,在BRCA1/2或ATM突變的mCRPC患者中,與常用療法相比,奧拉帕利使疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)顯著降低了66%。該試驗(yàn)還表明,在同源重組修復(fù)(HRR)信號(hào)通路出現(xiàn)突變的mCRPC患者(攜帶BRCA1/2、ATM、CDK12或其他11種HRR通路基因突變的患者)中,奧拉帕利與活性對(duì)照相比,可使疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低51%。

前列腺特異性膜抗原(PSMA)是一種存在于前列腺癌細(xì)胞表面的蛋白,也是一個(gè)非常受關(guān)注的細(xì)胞表面藥物靶點(diǎn)。Simons博士表示,PCF正在支持靶向PSMA的眾多前列腺癌新療法的研究,包括放射性核素療法(將放射性同位素靶向遞送到腫瘤附近)和CAR-T細(xì)胞(一種個(gè)體化免疫療法)療法。此外,PSMA也是PET成像示蹤劑的一個(gè)很好的靶點(diǎn),比起現(xiàn)有成像方法,PSMA-PET成像已被證明對(duì)全身前列腺癌病灶的檢測(cè)要靈敏得多。PCF預(yù)計(jì),到2020年,PSMA-PET成像可能會(huì)獲得FDA批準(zhǔn)。

就前列腺癌而言,及早發(fā)現(xiàn)非常重要。盡管手術(shù)和放療仍然是局部前列腺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方法,但是其他試驗(yàn)性治療方法最近已經(jīng)出現(xiàn),且對(duì)于某些患者來說,以后有可能成為更合理的選擇。免疫療法是一種非常有希望的治療前列腺癌的療法,有可能引領(lǐng)從治療到治愈的范式轉(zhuǎn)變;但對(duì)局灶療法(focal therapy,只靶向前列腺中產(chǎn)生癌癥的部分組織)應(yīng)持謹(jǐn)慎態(tài)度,因?yàn)閺?fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)可能會(huì)比較高。

挑戰(zhàn)依舊,未來可期

發(fā)現(xiàn)、開發(fā)前列腺癌新療法充滿了挑戰(zhàn)性。一個(gè)非常大的挑戰(zhàn)便是參與臨床試驗(yàn)的晚期前列腺癌患者不足,目前還不到5%。另一個(gè)挑戰(zhàn)則是,仍然需要更好地了解如何阻止前列腺癌細(xì)胞的進(jìn)化,由于這種進(jìn)化,它們會(huì)對(duì)有前景的新療法產(chǎn)生耐藥性。

為了讓FDA批準(zhǔn)一種新的治療方法,首先必須在臨床試驗(yàn)中證明這種治療方法可以延長(zhǎng)患者的生命或者改善生活質(zhì)量。“總生存期”(OS)是衡量一種治療對(duì)生命長(zhǎng)度之影響的金標(biāo)準(zhǔn),也是衡量一種新治療方法療效的標(biāo)尺。然而,以局部前列腺癌為例,達(dá)到OS終點(diǎn)可能需要10-15年的時(shí)間——對(duì)于醫(yī)藥公司來說,這個(gè)過程實(shí)在太漫長(zhǎng)了,令人望而卻步。在過去的10年里,這一現(xiàn)實(shí)使得早期侵襲性前列腺癌的治療所取得的進(jìn)展相當(dāng)有限。

PCF已于2012年支持建立了一個(gè)名為前列腺癌中間臨床終點(diǎn)(ICECaP)的工作組。這是由丹娜-法伯癌癥研究所的Christopher Sweeney博士領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)國(guó)際合作倡議,旨在承擔(dān)這樣一項(xiàng)艱巨的任務(wù),即確定一種能夠準(zhǔn)確預(yù)測(cè)OS,同時(shí)可在疾病發(fā)展過程中更早獲得的中間臨床終點(diǎn)。

盡管困難不少,但對(duì)于前列腺癌治療的未來,無論是在哪個(gè)階段被診斷出患有前列腺癌,其預(yù)后都令人鼓舞。最新的進(jìn)展使前列腺癌患者的壽命更長(zhǎng),生活質(zhì)量更高——事實(shí)上,如果通過常規(guī)體檢和微創(chuàng)血液檢查及早發(fā)現(xiàn),幾乎百分之百是可以治療的。

“同樣重要的是,在前列腺癌上的研究發(fā)現(xiàn),已運(yùn)用于其他多種癌癥,如乳腺癌、骨髓瘤、結(jié)腸癌、肺癌、卵巢癌、黑色素瘤、小兒神經(jīng)母細(xì)胞瘤、膀胱癌和甲狀腺癌。由于PCF專注于精準(zhǔn)醫(yī)學(xué),因此我們正在根據(jù)癌癥的基因組改變而不是其起源的器官來資助針對(duì)癌癥的研究,并且已證明對(duì)轉(zhuǎn)移性前列腺癌有用的療法對(duì)其他70多種癌癥亦有效。在過去的20年里,PCF的不懈努力有效地提高了公眾對(duì)這種疾病的認(rèn)識(shí),使美國(guó)前列腺癌的死亡率降低了50%以上。”

協(xié)作是成功的基石

正所謂“千里馬”還需“伯樂”慧眼來識(shí)。PCF創(chuàng)新的醫(yī)學(xué)研究資助方式,為很多科研人員及團(tuán)隊(duì)提供了全方位支持。“通過將資源直接輸送給世界頂尖的科學(xué)家,PCF能夠拋開繁文縟節(jié),加速科學(xué)突破,并為患者提供新的治療手段。PCF為各種類型的項(xiàng)目提供資金,這些項(xiàng)目的重點(diǎn)、范圍和持續(xù)時(shí)間各不相同:“PCF挑戰(zhàn)獎(jiǎng)”(PCF Challenge Awards)為研究晚期前列腺癌未竟關(guān)鍵需求的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)提供資助;“PCF青年研究員獎(jiǎng)”(PCF Young Investigator Awards)為早期職業(yè)科學(xué)家和研究人員啟動(dòng)研究項(xiàng)目;此外,PCF的研究人員可以在全球范圍內(nèi)實(shí)時(shí)地交換信息并共享科學(xué)數(shù)據(jù)。”

自1993年以來,PCF已在20多個(gè)國(guó)家招募了5000多名一流醫(yī)學(xué)科學(xué)家,許多與前列腺癌相關(guān)的重要發(fā)現(xiàn)都來自PCF的資助或協(xié)作,它同樣是前列腺癌最新研究性臨床試驗(yàn)信息的重要來源。令人欣喜的是,在各界的共同努力下,目前獲批用于治療前列腺癌的藥物的種類已經(jīng)大大增加——從近30年只批準(zhǔn)6種藥物到現(xiàn)在9年批準(zhǔn)了9種藥物(包括FDA批準(zhǔn)的8種)。這些藥物實(shí)實(shí)在在地延長(zhǎng)了患者的生命,而不是簡(jiǎn)單地緩解他們的癥狀。截至2019年初, FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了20余種治療前列腺癌的藥物,還有更多藥物正在研發(fā)中。

那么,開發(fā)前列腺癌新藥的最佳策略是什么?答案是協(xié)作。癌癥能否治愈不取決于單個(gè)研究人員的成敗,無論這個(gè)人有多么偉大,成就的取得應(yīng)該是全球研究人員共同努力的成果。

“PCF希望能夠更好地利用團(tuán)隊(duì)的力量。我們的研究獎(jiǎng)項(xiàng)旨在解決前列腺癌生物學(xué)和治療中的主要問題,方法是創(chuàng)建由不同個(gè)體組成的協(xié)作團(tuán)隊(duì),避免他們‘閉門造車’,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享。我們已經(jīng)采取了一種策略,即把資金用于更有效的團(tuán)隊(duì)科學(xué),通過協(xié)作迅速地把研究從實(shí)驗(yàn)室推向臨床。”

尾聲

滄海橫流,方顯英雄本色;驚濤拍岸,才見中流砥柱。

前列腺癌固然可怕,但我們有理由相信,因?yàn)镻CF和無數(shù)科學(xué)界同仁的不懈努力,這名“沉默的殺手”必將敗于人類之手。

參考資料:

[1] The Prostate Cancer Foundation: A Tireless Worker and Voice in the Development for Better Treatments. Retrieved November 8, 2019, from https://wxpress.wuxiapptec.com/the-prostate-cancer-foundation-a-tireless-worker-and-voice-in-the-development-for-better-treatments/

[2] Lynparza regulatory submission granted Priority Review in the US for HRR-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer. Retrieved January 20, 2020, from https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/lynparza-regulatory-submission-granted-priority-review-in-the-us-for-hrr-mutated-metastatic-castration-resistant-prostate-cancer-20012020.html

[3] LYNPARZA® (olaparib) Phase 3 PROfound Trial in HRR Mutation-Selected Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Met Primary Endpoint. Retrieved August 7, 2019, from https://www.mrknewsroom.com/news-release/oncology/lynparza-olaparib-phase-3-profound-trial-hrr-mutation-selected-metastatic-cast

(注:原文有刪減)

原標(biāo)題:這名“沉默殺手”坑苦了萬(wàn)千男性,他們想要阻止它 | 專訪

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