系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE），這個被稱為 “不死癌癥” 的自身免疫性疾病，長期困擾著全球數(shù)百萬患者。它像一把 “混亂的免疫剪刀”，讓免疫系統(tǒng)錯誤攻擊自身組織，引發(fā)皮膚紅斑、關(guān)節(jié)腫痛、腎臟損傷甚至器官衰竭，而難治性患者更是面臨 “無藥可醫(yī)” 的絕境。

就在近日，國際頂級期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）刊登了一項由中國學(xué)者主導(dǎo)的重磅研究 —— 全球首次成功將 “in vivo CAR-T 細胞療法” 用于治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡。5 例對傳統(tǒng)治療完全無效的患者，在接受該療法后，不僅實現(xiàn)了 B 細胞的精準(zhǔn)清除、疾病活動度顯著降低，還未出現(xiàn)嚴(yán)重毒性反應(yīng)。這一突破不僅為紅斑狼瘡患者帶來了新生希望，更推動了自身免疫病治療進入 “精準(zhǔn)靶向” 的新時代。今天這篇文章，就帶大家拆解這項 “中國原創(chuàng)” 療法的奧秘，解讀其背后的科學(xué)原理與臨床意義。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡為何 “難治”？核心癥結(jié)在 “失控的 B 細胞”

要理解這項新療法的突破，首先得明白紅斑狼瘡的 “致病根源”。系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，其核心問題在于免疫系統(tǒng)中的 “B 細胞” 出現(xiàn)失控 ——

正常情況下，B 細胞的功能是產(chǎn)生 “特異性抗體”，對抗細菌、病毒等外來病原體。但在紅斑狼瘡患者體內(nèi)，B 細胞會錯誤地將自身組織（如腎臟、皮膚、關(guān)節(jié)）的蛋白質(zhì)識別為 “敵人”，產(chǎn)生大量 “自身抗體”（如抗核抗體、抗雙鏈 DNA 抗體）。這些自身抗體會與自身組織結(jié)合，形成 “免疫復(fù)合物”，沉積在血管、腎臟、關(guān)節(jié)等部位，引發(fā)炎癥反應(yīng)和組織損傷：

沉積在皮膚，會出現(xiàn)典型的 “蝶形紅斑”；

沉積在腎臟，會導(dǎo)致 “狼瘡腎炎”，嚴(yán)重時引發(fā)腎衰竭（約 50% 的患者會出現(xiàn)腎臟受累）；

沉積在關(guān)節(jié)，會導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫痛、活動受限；

若累及神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)，還會出現(xiàn)頭痛、貧血、血小板減少等嚴(yán)重癥狀。

傳統(tǒng)治療紅斑狼瘡的方法，如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺），雖能暫時抑制免疫反應(yīng)，但存在兩大致命缺陷：

“無差別攻擊”：不僅抑制失控的 B 細胞，還會破壞正常的免疫細胞，導(dǎo)致感染、骨質(zhì)疏松、肝腎功能損傷等嚴(yán)重副作用；

對難治性患者無效：約 20%-30% 的患者會發(fā)展為 “難治性紅斑狼瘡”—— 對傳統(tǒng)藥物完全無響應(yīng)，或在停藥后迅速復(fù)發(fā)，最終面臨器官衰竭的風(fēng)險。

因此，“精準(zhǔn)清除失控的 B 細胞，同時不損傷正常免疫功能”，成為紅斑狼瘡治療領(lǐng)域長期追求的目標(biāo)。而此次中國學(xué)者研發(fā)的 in vivo CAR-T 療法，正是實現(xiàn)這一目標(biāo)的 “突破性武器”。

in vivo CAR-T 療法：不用 “體外改造細胞”，直接體內(nèi)精準(zhǔn)殺靶

提到 CAR-T 細胞療法，大家可能會想到它在癌癥治療中的應(yīng)用 —— 通過體外提取患者自身的 T 細胞，進行基因改造后回輸體內(nèi)，讓 T 細胞具備 “精準(zhǔn)識別并殺傷癌細胞” 的能力。但傳統(tǒng) CAR-T 療法存在流程復(fù)雜、耗時久（需 2-3 周體外培養(yǎng)）、成本高（單次治療費用百萬級）等問題，且難以用于自身免疫病治療（易引發(fā)過度免疫反應(yīng)）。

而中國學(xué)者研發(fā)的 “in vivo CAR-T 療法”，則徹底顛覆了傳統(tǒng)模式，其核心創(chuàng)新在于 “無需體外操作，直接在患者體內(nèi)完成 CAR-T 細胞的構(gòu)建與激活”，具體可拆解為 3 個關(guān)鍵步驟：

1. 核心載體：“雙功能病毒載體”，實現(xiàn) “體內(nèi)基因遞送”

研究團隊設(shè)計了一種特殊的 “重組腺相關(guān)病毒載體（rAAV）”，這種載體就像 “精準(zhǔn)快遞員”，能攜帶兩種關(guān)鍵基因片段進入患者體內(nèi)：

第一種基因：編碼 “CAR 靶向結(jié)構(gòu)域”—— 能讓 T 細胞表面表達 “特異性識別 B 細胞的受體”（針對 B 細胞表面的 CD19 分子，CD19 是 B 細胞的特異性標(biāo)志物，紅斑狼瘡患者的失控 B 細胞也高表達 CD19）；

第二種基因：編碼 “激活信號域”—— 當(dāng) T 細胞通過 CAR 識別到 B 細胞后，該信號域能激活 T 細胞的殺傷功能，讓 T 細胞成為 “精準(zhǔn)殺傷失控 B 細胞的武器”。

與傳統(tǒng) CAR-T 需要 “體外提取 T 細胞、基因改造、培養(yǎng)擴增” 的復(fù)雜流程不同，in vivo CAR-T 只需通過 “靜脈注射” 將病毒載體輸入患者體內(nèi)，載體就能自動找到血液循環(huán)中的 T 細胞，將基因片段遞送到 T 細胞內(nèi)，完成 “CAR-T 細胞的體內(nèi)構(gòu)建”。整個過程無需體外操作，不僅大幅縮短了治療時間（從 2-3 周縮短至 1 天），還降低了成本和感染風(fēng)險。

2. 精準(zhǔn)殺靶：只清除 “失控 B 細胞”，不影響正常免疫

由于 CAR 靶向的是 B 細胞表面的 “CD19 分子”，因此改造后的 CAR-T 細胞能像 “導(dǎo)彈” 一樣，精準(zhǔn)識別并殺傷表達 CD19 的 B 細胞 —— 包括產(chǎn)生自身抗體的 “失控 B 細胞” 和未成熟的 B 細胞前體，但不會影響其他免疫細胞（如 T 細胞、NK 細胞、巨噬細胞）。

這種 “精準(zhǔn)靶向” 的特點，完美解決了傳統(tǒng)治療 “無差別攻擊” 的弊端：

一方面，清除失控 B 細胞后，自身抗體的產(chǎn)生會大幅減少，免疫復(fù)合物沉積隨之減少，炎癥反應(yīng)和組織損傷自然緩解；

另一方面，正常免疫細胞不受影響，患者的抗感染能力得以保留，避免了傳統(tǒng)藥物導(dǎo)致的嚴(yán)重感染風(fēng)險。

3. 可控性強：避免 “細胞因子釋放綜合征”，安全性更高

傳統(tǒng) CAR-T 療法在治療癌癥時，常出現(xiàn) “細胞因子釋放綜合征（CRS）”—— 大量激活的 T 細胞會釋放過量細胞因子，導(dǎo)致高熱、低血壓、多器官功能衰竭等嚴(yán)重副作用，甚至危及生命。而在自身免疫病治療中，過度免疫激活的風(fēng)險更高。

中國學(xué)者研發(fā)的 in vivo CAR-T 療法，通過兩個設(shè)計實現(xiàn)了 “低毒性”：

緩慢激活：病毒載體對 T 細胞的改造和激活是 “漸進式” 的，避免了 T 細胞 “一次性大量激活”，減少細胞因子的突然釋放；

B 細胞清除的 “適度性”：該療法僅清除表達 CD19 的 B 細胞，而體內(nèi)仍有少量不表達 CD19 的 “調(diào)節(jié)性 B 細胞” 得以保留，這些細胞能分泌抗炎因子，維持免疫平衡，進一步降低過度炎癥反應(yīng)的風(fēng)險。

這也是為何 5 例患者在治療后，均未出現(xiàn)嚴(yán)重毒性反應(yīng)的關(guān)鍵原因。

5 例難治性患者 “全響應(yīng)”，疾病活動度顯著降低

這項研究納入的 5 例患者，均為 “難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡”—— 他們至少接受過 3 種傳統(tǒng)治療（如糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺、生物制劑），但疾病仍持續(xù)活動，且均存在不同程度的器官受累（如狼瘡腎炎、血小板減少）。在接受 in vivo CAR-T 療法后，臨床結(jié)果展現(xiàn)出 “高效且安全” 的特點：

1. B 細胞實現(xiàn) “深度清除”，自身抗體大幅下降

治療后 1-2 周，5 例患者外周血中的 CD19+B 細胞均降至 “檢測不到” 的水平（完全清除）；同時，血液中的自身抗體（如抗雙鏈 DNA 抗體）水平顯著下降，其中 3 例患者的自身抗體降至正常范圍。

B 細胞的清除和自身抗體的下降，直接切斷了 “免疫復(fù)合物形成 - 組織損傷” 的致病鏈條，為疾病緩解奠定了基礎(chǔ)。

2. 疾病活動度 “顯著降低”，器官損傷得到控制

研究團隊采用 “系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動指數(shù)（SLEDAI-2K）” 評估患者的疾病活動度 —— 該指數(shù)越高，說明疾病活動越嚴(yán)重（≥10 分為中度活動，≥15 分為重度活動）。

治療前，5 例患者的 SLEDAI-2K 評分均≥12 分（重度活動）；治療后 3 個月，所有患者的評分均降至＜4 分（完全緩解標(biāo)準(zhǔn)）：

此前存在 “蝶形紅斑” 的患者，皮疹完全消退；

關(guān)節(jié)腫痛的患者，關(guān)節(jié)活動恢復(fù)正常；

2 例存在狼瘡腎炎的患者，尿蛋白水平從治療前的 “3+”“4+” 降至 “陰性”，腎功能指標(biāo)（血肌酐、尿素氮）恢復(fù)正常；

1 例血小板減少的患者，血小板計數(shù)從治療前的 20×10?/L（正常范圍 100-300×10?/L）升至 150×10?/L，恢復(fù)正常。

更重要的是，在平均隨訪 6 個月的時間里，5 例患者均未出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)，且無需再使用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑，生活質(zhì)量得到顯著提升。

3. 安全性良好，無嚴(yán)重毒性反應(yīng)

傳統(tǒng) CAR-T 療法常見的 “細胞因子釋放綜合征（CRS）”“神經(jīng)毒性” 等嚴(yán)重副作用，在這 5 例患者中均未出現(xiàn)。僅有 1 例患者在治療后出現(xiàn) “輕度發(fā)熱”（體溫 38.5℃以下），持續(xù) 1 天后自行緩解，未需特殊處理；其余患者未出現(xiàn)感染、肝腎功能異常、血液系統(tǒng)損傷等副作用。

這一安全性結(jié)果，為該療法后續(xù)在更大規(guī)?；颊咧袘?yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

不止于紅斑狼瘡，推動自身免疫病治療 “變革”

這項由中國學(xué)者主導(dǎo)的 in vivo CAR-T 療法研究，不僅為難治性紅斑狼瘡患者帶來了希望，更在多個維度推動了醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進步，其意義遠超單一疾病的治療：

1. 為自身免疫病治療提供 “精準(zhǔn)靶向” 新范式

在此之前，自身免疫病的治療始終停留在 “非特異性免疫抑制” 階段，而 in vivo CAR-T 療法首次實現(xiàn)了 “精準(zhǔn)清除致病細胞（失控 B 細胞），不損傷正常免疫” 的目標(biāo)。這一范式未來可推廣至其他由 B 細胞異常引發(fā)的自身免疫病，如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征、強直性脊柱炎等，為這些 “難治性自身免疫病” 提供新的治療方向。

2. 降低 CAR-T 療法的 “門檻”，讓更多患者受益

傳統(tǒng) CAR-T 療法因 “體外操作復(fù)雜、成本高”，僅能惠及少數(shù)癌癥患者。而 in vivo CAR-T 療法通過 “體內(nèi)基因遞送”，大幅簡化了流程、降低了成本（預(yù)計未來治療費用僅為傳統(tǒng) CAR-T 的 1/10-1/5），且無需等待體外培養(yǎng)時間，能更快用于病情危急的患者。這一特點使其有望在基層醫(yī)院推廣，讓更多難治性患者有機會接受治療。

3. 彰顯 “中國原創(chuàng)” 在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的實力

此次研究是全球首次將 in vivo CAR-T 療法用于自身免疫病治療，且成果發(fā)表在 NEJM，標(biāo)志著中國在 CAR-T 療法、自身免疫病治療領(lǐng)域已達到 “國際領(lǐng)先” 水平。研究團隊自主研發(fā)的 “雙功能病毒載體”“靶向 CD19 的 CAR 結(jié)構(gòu)” 等核心技術(shù)，均擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，為后續(xù)產(chǎn)業(yè)化和全球推廣奠定了基礎(chǔ)。

仍需長期隨訪，未來還有這些挑戰(zhàn)

盡管這項研究取得了突破性進展，但仍需理性看待其當(dāng)前階段和未來挑戰(zhàn)：

1. 隨訪時間尚短，長期療效與安全性需驗證

目前研究的隨訪時間平均為 6 個月，雖然短期療效和安全性良好，但紅斑狼瘡作為一種 “慢性復(fù)發(fā)性疾病”，需要更長時間的隨訪（如 5 年、10 年），驗證該療法的 “長期緩解率” 和 “遠期安全性”—— 例如，長期 B 細胞清除是否會導(dǎo)致免疫功能低下、是否會出現(xiàn)遲發(fā)性毒性反應(yīng)、疾病是否會在多年后復(fù)發(fā)等，均需進一步觀察。

2. 需擴大樣本量，驗證療法的 “普適性”

當(dāng)前研究僅納入 5 例患者，且均為中國人群，未來需要在更大規(guī)模、不同種族、不同病情嚴(yán)重程度的患者中開展臨床試驗，驗證該療法的 “普適性”—— 例如，對合并嚴(yán)重器官損傷（如晚期狼瘡腎炎、神經(jīng)精神狼瘡）的患者，療效是否同樣顯著；對兒童紅斑狼瘡患者，安全性是否可控等。

3. 優(yōu)化載體設(shè)計，進一步提升 “精準(zhǔn)性”

未來可通過優(yōu)化 “病毒載體” 的設(shè)計，實現(xiàn)更精準(zhǔn)的 “細胞靶向”—— 例如，讓載體僅在 “活化的 T 細胞” 中表達 CAR 結(jié)構(gòu)，避免對靜止 T 細胞的改造，進一步降低免疫過度激活的風(fēng)險；或針對不同自身免疫病的 “致病細胞”（如 T 細胞、巨噬細胞），設(shè)計不同的 CAR 靶向結(jié)構(gòu)，擴大療法的適用范圍。

從 “無藥可醫(yī)” 到 “精準(zhǔn)治愈”，中國學(xué)者為患者點亮希望

對于難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者而言，這項 in vivo CAR-T 療法的出現(xiàn)，意味著從 “無藥可醫(yī)” 到 “精準(zhǔn)治愈” 的跨越。5 例患者的康復(fù)，不僅是個人與家庭的新生，更代表著醫(yī)學(xué)科技對 “不死癌癥” 的勝利。

我們期待，隨著后續(xù)更大規(guī)模臨床試驗的開展、長期隨訪數(shù)據(jù)的完善，這項 “中國原創(chuàng)” 療法能早日獲批上市，惠及全球數(shù)百萬紅斑狼瘡患者。同時，也期待中國學(xué)者能在自身免疫病、細胞治療等領(lǐng)域持續(xù)突破，為全球醫(yī)學(xué)進步貢獻更多 “中國方案”。

對于患者而言，當(dāng)前仍需在醫(yī)生指導(dǎo)下接受規(guī)范治療，切勿因 “新療法出現(xiàn)” 而盲目停藥。相信在不久的將來，隨著技術(shù)的成熟，紅斑狼瘡終將從 “難治之癥” 變?yōu)?“可防可治” 的普通疾病。