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　　"地中海貧血又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類(lèi)型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。重型地中海貧血在出生3—6月開(kāi)始出現(xiàn)貧血和溶血癥狀，主要會(huì)出現(xiàn)面色蒼白、黃疸、肝、脾腫大、身材矮、頭顱逐漸變大、鼻梁塌陷等癥狀。"