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　　"小兒腓骨肌萎縮癥為染色體遺傳性疾病，多數(shù)有家族史，臨床分為兩型。腓骨肌萎縮癥一型，發(fā)病在兒童期或青春期，早期癥狀均表現(xiàn)為雙下肢遠(yuǎn)端無(wú)力，行走及跑步漸感困難，肌肉萎縮常有腓骨伸直總肌與足部小肌肉開(kāi)始，然后脛前肌萎縮，漸向上發(fā)展，患者可有跨越步態(tài)。一般在晚期方累及手部及前臂肌肉，手指不能伸直，精細(xì)動(dòng)作難以完成，而上臂發(fā)育正常。第二，腓骨肌萎縮癥二型，此型發(fā)病較晚，約2\/3病例在10歲后發(fā)病，進(jìn)展較慢，肌肉萎縮障礙不如一型明顯。目前無(wú)特殊療法，可對(duì)癥處理，進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練改善肌肉功能。"