胃腸道間質瘤是一類起源于胃腸道間葉組織的腫瘤，占消化道間葉腫瘤的大部分。間質瘤作為一個較新的概念，應該涵蓋了以前所謂的“胃腸道平滑肌瘤”或“胃腸道平滑肌肉瘤”。下面就讓我們具體的了解一下相關的內容。
胃腸道間質瘤的發(fā)病是一種相對比較少見的一種疾病，但是這種疾病的種類繁多，形態(tài)復雜。過去由于病理學技術的限制，胃腸道許多混有平滑肌纖維或神經束的梭形細胞腫瘤，常被診斷為平滑肌源性腫瘤或神經源性腫瘤?，F在的研究認為其中大多數為c-kit陽性或cd34陽性類似cajal間質細胞（interstitial cells of cajal，icc）的間葉性腫瘤，即目前的定義的胃腸道間質瘤，而平滑肌源性或神經源性腫瘤只占極少數。
1960年，matin等首先報道了6例胃壁的胞漿豐富的圓形或多角形細胞腫瘤 ，命名為胃上皮樣平滑肌瘤；1962年，stout報道了69例胃的間葉性腫瘤，稱之為“奇異型平滑肌瘤”或“平滑肌母細胞瘤”；1969年，在who的腫瘤分類中稱之為上皮樣平滑肌母細胞瘤，雖因電鏡下也未找到平滑肌的證據有所懷疑，但未予足夠重視。1983年，mazur、clark發(fā)現大多數胃腸道間質瘤缺乏平滑肌細胞的特征，提出胃腸道間質瘤概念，將gist定義為包括生物學行為與起源不明的全部胃腸道梭形細胞腫瘤。自此，胃腸道間質瘤（gist）概念漸為多數人認識和接受。
1998年，kindblon等研究表明，gist與胃腸道肌間神經叢周圍的cajal細胞相似，均有c-kit基因、cd117、cd34表達陽性。icc為胃腸起搏細胞，因此，有人又將其稱之為胃腸道起搏細胞腫瘤（gastrointestinal pacemaker cell tumor，gipact）。但gist可發(fā)生于胃腸道外，如大網膜、腸系膜等，且gist瘤細胞無icc功能，因此目前認為gist可能不是起源于icc，而是起源于與icc同源的前體細胞（間葉干細胞），這也可解釋部分瘤細胞中有灶性肌源性標記表達。因此，目前大多數作者不贊同用gipact命名來取代gist命名?，F階段用gist命名比較恰當。
胃腸道間質瘤是什么？通過上述內容的介紹希望大家對相關的內容有所了解，希望對這種疾病的治療有所幫助。（實習編輯：大北）
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