健康一線6月29日訊 印度領(lǐng)先的仿制藥公司Hetero（熙德隆）今天宣布，該公司在印度以“Cizumab™”的品牌名稱(chēng)，推出用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)的生物仿制藥“Bevacizumab”（貝伐單抗）。
此次推出生物仿制藥Bevacizumab已經(jīng)獲得了印度藥品管理總局(DCGI)的批準(zhǔn)，這種產(chǎn)品還作為針對(duì)mCRC的一線治療藥物被加以推薦。Bevacizumab將通過(guò)兩種含量——100毫克和400毫克的單劑藥瓶向病人提供。這種新藥將通過(guò)熙德隆集團(tuán)下屬公司Hetero Healthcare Limited在市場(chǎng)上進(jìn)行銷(xiāo)售。
在評(píng)論推出這一新產(chǎn)品時(shí)，熙德隆集團(tuán)董事長(zhǎng)BPS Reddy博士表示：“此次推出Bevacizumab完成了我們?cè)谏镏苿╊I(lǐng)域中的一次令人振奮的征程。繼Darbepoetin alfa（阿法達(dá)貝泊汀）和Rituximab（利妥昔單抗）之后，Bevacizumab成為我們生物制劑組合中的第三種產(chǎn)品。我們相信，Cizumab™將成為印度病人能負(fù)擔(dān)得起的治療選擇。”
Bevacizumab生物仿制藥將在熙德隆位于印度海得拉巴的技術(shù)先進(jìn)的專(zhuān)業(yè)生物制劑工廠進(jìn)行生產(chǎn)。
熙德隆簡(jiǎn)介
熙德隆是印度領(lǐng)先的仿制藥公司，以及全球最大的一家抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物（治療艾滋病用）生產(chǎn)商。該公司在制藥行業(yè)經(jīng)營(yíng)超過(guò)20年，戰(zhàn)略業(yè)務(wù)領(lǐng)域包括原料藥(API)、成品配方和生物仿制藥，同時(shí)還為其遍布全球的病人提供定制制藥服務(wù)。該公司能為多種多樣的產(chǎn)品進(jìn)行研發(fā)、制造和商業(yè)化開(kāi)發(fā)，并以在這方面具有雄厚的實(shí)力而聞名。
熙德隆擁有超過(guò)25家先進(jìn)制造工廠，這些工廠地處全球戰(zhàn)略性重要位置。其中大部分工廠都成功通過(guò)了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(US FDA)、歐盟(EU)、澳大利亞藥品管理局(TGA)和南非醫(yī)藥管理委員會(huì)(MCC)等眾多監(jiān)管當(dāng)局的審核和批準(zhǔn)。熙德隆面向不同治療領(lǐng)域的藥物組合包含超過(guò)200種產(chǎn)品，這些領(lǐng)域涵蓋艾滋病、腫瘤、心血管、神經(jīng)科、肝炎，等等。
該公司在120多個(gè)國(guó)家具有較強(qiáng)的國(guó)際影響力，重點(diǎn)關(guān)注讓全球病人獲得他們能負(fù)擔(dān)得起的藥物。
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