血管性癡呆（VD）是指由缺血性卒中、出血性卒中和造成記憶、認(rèn)知和行為等腦區(qū)低灌注的腦血管疾病所致的嚴(yán)重認(rèn)知功能障礙綜合征。癡呆癥已經(jīng)困擾人類多年，目前也只能通過藥物手段干預(yù)，癡呆給患者和家人帶來(lái)的痛苦，不亞于慢性病。
澳大利亞西悉尼大學(xué)聯(lián)合中國(guó)神威藥業(yè)有限公司和中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院，將于2016年1月對(duì)中藥治療癡呆癥開展臨床試驗(yàn)。
據(jù)澳大利亞媒體1日?qǐng)?bào)道，上述3家單位共同進(jìn)行這一試驗(yàn)的目的是檢測(cè)由西紅藥、人參和銀杏葉三味中藥制成的中成藥治療血管性癡呆癥的療效。
從2016年1月起，將有226名澳大利亞血管性癡呆癥患者參與試驗(yàn)，持續(xù)52周?；颊邔⒎譃閮山M，每天服用兩粒膠囊，其中一組服用的是上述中成藥，另一組服用由淀粉和色素組成的安慰劑。
該項(xiàng)目主要負(fù)責(zé)人、西悉尼大學(xué)副教授丹尼斯·張介紹說(shuō)，在最常見的癡呆癥中，血管性癡呆癥病例數(shù)排名第二，大約占30%，該病與輕微中風(fēng)、高血壓和糖尿病有關(guān)。從2008年起，西悉尼大學(xué)和神威藥業(yè)等單位同時(shí)對(duì)上述中成藥進(jìn)行了一期和二期對(duì)照臨床試驗(yàn)，這次三期臨床試驗(yàn)將擴(kuò)大樣本范圍，加大藥物劑量，主要為測(cè)試藥物的有效性與安全性。
丹尼斯·張指出，此次三期臨床試驗(yàn)會(huì)在4年內(nèi)完成，隨后他們會(huì)進(jìn)行研究，論證該藥物的療效，撰寫學(xué)術(shù)報(bào)告。如果試驗(yàn)成功，將可證明藥物的安全性和有效性。
中藥現(xiàn)代化的眾多成果之一，希望可以幫到更多的人。
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