大學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)可引致一種罕見的遺傳性高血壓的突變基因，從而為治療原發(fā)性高血壓開辟了道路。
該研究發(fā)現(xiàn)了與調(diào)節(jié)血壓相關(guān)的未知生化機(jī)制，這一結(jié)果使開發(fā)出能影響該機(jī)制作用的新藥，從而有效治療高血壓及充血性心衰成為可能。
小組從全世界的20個(gè)家庭中用遺傳學(xué)分析法鑒定出一種罕見的高血壓癥，稱為假性醛固酮減少癥ⅱ型（phaⅱ）的關(guān)鍵病因。phaⅱ既能引起高血壓，也能降低體內(nèi)清除鉀及氫離子的能力。研究人員發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致該癥的2個(gè)基因均屬一新蛋白質(zhì)家族，這種蛋白質(zhì)通過加磷酸基可調(diào)節(jié)其他蛋白的活性。這2個(gè)蛋白質(zhì)均位于腎內(nèi)有關(guān)調(diào)節(jié)鈉、鉀及ph的部位，它們?cè)鰪?qiáng)腎對(duì)鈉的重吸收及降低鉀和氫的排出。
2個(gè)突變基因之一早已被認(rèn)為與常見的原發(fā)性高血壓有關(guān)，該基因的常見變異有可能也是引起廣大人群原發(fā)性高血壓的病因。
這些新的研究結(jié)果將加深了解這種常見病的主要病因，并開辟新的治療方法。（實(shí)習(xí)編輯：周娜娜）
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