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顱骨裂病因和發(fā)病機(jī)制

  • 來源:健康一線
  • 2016年08月24日
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  • http://upload.vodjk.com/newimage/2017/1101/thumb_200_200_1509543452476257.jpg http://m.tjdsfk.com/jk/jb/lulie/ 健康一線 http://m.tjdsfk.com 顱裂 脊柱裂 先天性畸形 腦組織 307 純的中胚葉閉合不全可形成隱性顱裂或隱性脊柱裂神經(jīng)管閉合不全的原因很復(fù)雜,除個別有家族史提示與遺傳有關(guān),一般認(rèn)為與胚胎期間的不良因素影響有關(guān)如感染、代謝性疾病中毒及氣候異常等。

    顱骨裂病因:

    單純的中胚葉閉合不全可形成隱性顱裂或隱性脊柱裂神經(jīng)管閉合不全的原因很復(fù)雜,除個別有家族史提示與遺傳有關(guān),一般認(rèn)為與胚胎期間的不良因素影響有關(guān)如感染、代謝性疾病中毒及氣候異常等。

    顱骨裂發(fā)病機(jī)制:

    當(dāng)神經(jīng)管愈合過程中受到干擾影響時,則可能產(chǎn)生顱裂脊柱裂和有關(guān)畸形早期閉合不全表現(xiàn)為嚴(yán)重的顱腦畸形,如裂枕露腦畸形(iniencephaly)露腦畸形(exencephaly)和無腦畸形(anencephaly)。較晚的閉合不全常形成腦膜膨出(meningocele)或腦膜腦膨出(meningoencephalocele)為敘述方便勱一般統(tǒng)稱為腦膨出(encephalocele或cephalocele)

    膨出的腦組織可以正常也可以萎縮。膨出多位于正中線。發(fā)生在鼻根部的腦膜膨出常伴有眶距增寬(hyperrhinoplaty或hypertelorism)隱性顱裂很少見,不形成明顯的囊性膨出,包括先天性上皮竇、先天性顱裂和基底腦膨出(rudimentary encephalocele)。(實習(xí)編輯:楊薇)

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    顱骨裂病因和發(fā)病機(jī)制

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