2016年10月17日，創(chuàng)新型醫(yī)藥研發(fā)領軍企業(yè)--華領醫(yī)藥宣布“糖尿病創(chuàng)新藥新型葡萄糖激酶激動劑（GKA）HMS5552”的II期臨床試驗獲得全球同類新藥的首次正面結果。

HMS5552是第四代口服葡萄糖激酶激活劑，通過調節(jié)作為“葡萄糖感應器” 的葡萄糖激酶靶點，控制人體血糖代謝穩(wěn)態(tài)平衡而起效。本次II期臨床試驗數(shù)據(jù)令人十分滿意、統(tǒng)計結果顯示療效顯著。此外，試驗結果也表明HMS5552具有優(yōu)異的耐受性和安全性，較低的低血糖風險，多數(shù)糖尿病治療的常見副作用風險在此次研究中也較低。本次為期12周的臨床試驗由中華醫(yī)學會糖尿病學分會候任主委朱大龍教授領導，在全國22家具有領先水平的臨床中心開展。

HMS5552的II期臨床試驗是一項由258名2型糖尿病患者參加的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、5劑量組平行研究，患者用藥分組情況如下：安慰劑組、75mg QD（一日一次）組、100mg QD組、50mg BID（每日兩次）組和75mg BID劑量組。在經(jīng)過4周安慰劑導入期后，患者被隨機分配至以上任意一組并進行持續(xù)12周的雙盲治療。患者在基線時的糖化血紅蛋白（HbA1c）入選標準為7.5%-10.5%，治療前的平均HbA1c基線為8.37％。在12周治療期結束時，經(jīng)最小偏二乘法校正后的各組HbA1c相對基線的變化值為：安慰劑組 -0.3％，75mg QD組 -0.5％，100mg QD組 -0.7％，50mg BID組 -0.8％和75mg BID組 -1.1％。除最低劑量75mg QD組之外，其他所有劑量組與安慰劑相比均具有統(tǒng)計學顯著差異。與基線相比，空腹血糖、餐后血糖和HbA1c水平都顯示出明顯的劑量依賴性降低，并且提示12周后的持續(xù)下降趨勢，未觀察到其他一些早期GKA藥物最早在4周即觀察到的藥效反彈或失效。

此外，HMS5552 也顯示出優(yōu)異的耐受性和安全性，以及相當?shù)偷牡脱秋L險。無藥物相關性嚴重不良事件(SAE) ，無嚴重低血糖。總體不良事件 (AE) 發(fā)生率與安慰劑相似，無統(tǒng)計學差異。低血糖發(fā)生率（5.4%）與FDA 批準的低風險糖尿病治療藥物如DPP-ⅳ 抑制劑的低血糖發(fā)生率類似（2-6%）。肝酶，血脂或其他實驗室參數(shù)與安慰劑相比無顯著變化，也無體格檢查、生命體征、 或心電圖異常的顯著發(fā)現(xiàn)。

“我們由衷感謝參與II期臨床試驗的所有22家臨床研究中心的研究者、CRO和SMO，尤其感謝所有參與研究的糖尿病患者，正是他們與華領團隊共同的努力實現(xiàn)了這項試驗的成功，”華領醫(yī)藥臨床研發(fā)中心副總裁張怡博士說，“臨床研究的優(yōu)異結果證明，我們的團隊堅持遵循最高的國際質量控制標準，并且始終將患者的健康與安全作為首要目標”。

“在得到相關部門批準后，我們計劃在2017年上半年啟動HMS5552的臨床3期關鍵研究。公司也將繼續(xù)探索HMS5552的臨床作用機制并將在美國和歐洲進行聯(lián)合用藥研究，”華領醫(yī)藥CEO陳力博士表示“HMS5552的II期臨床試驗是第一個完全由中國臨床研發(fā)團隊在中國本土開展的，在中國首發(fā)的創(chuàng)新藥全球性臨床研究，也是在主要疾病疾病領域（非腫瘤類）內的完成的第一個全球新1類原創(chuàng)新藥II期臨床研究。本次II期臨床試驗的順利完成，是中國創(chuàng)新藥物研發(fā)進程中的一個重要里程碑，同時也打破了原創(chuàng)First in Class新藥基本上在國外完成II期臨床試驗的模式，代表著我國創(chuàng)新藥的自主臨床研發(fā)已經(jīng)接近或達到國際先進水平，我們很榮幸能參與到我國這場持續(xù)性的重大新藥創(chuàng)制的改革和創(chuàng)新的征程之中。”