健康一線（vodjk.com）11月10日訊  上海醫(yī)藥今日發(fā)布公告，公司下屬控股子公司常州制藥廠有限公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局的通知，常州制藥廠向美國FDA申報的瑞舒伐他汀鈣片 5mg/10mg/20mg/40mg簡略新藥申請（“ANDA”，即美國仿制藥申請，申請獲得美國FDA審評批準(zhǔn)，意味著申請者可以生產(chǎn)并在美國市場銷售該產(chǎn)品）已獲得批準(zhǔn)。

該藥物是一種選擇性羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑，因?yàn)槠渚哂袕?qiáng)效降血脂且快速、安全的特點(diǎn)，被譽(yù)為“超級他汀”。適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療（如：運(yùn)動治療、減輕體重）仍不能適當(dāng)控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥（IIa型，包括雜合子家族性高膽固醇血癥）或混合型血脂異常癥（IIb型）。也適用于純合子家族性高膽固醇血癥的患者，作為飲食控制和其它降脂措施（如低密度脂蛋白去除療法）的輔助治療，或在這些方法不適用時使用。

常州制藥廠于2014年5月完成該藥物的研發(fā)工作，同年6月向美國FDA提交了該藥物的ANDA申請，2016年8月通過了美國FDA的現(xiàn)場檢查。近日，該藥物的ANDA申請獲得美國FDA批準(zhǔn)。截至目前，該藥物已累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用約1,083萬元人民幣。

該藥物原研廠為阿斯利康，除阿斯利康外，國內(nèi)有浙江海正藥業(yè)股份有限公司等5個廠家擁有該藥物的生產(chǎn)批件（數(shù)據(jù)來源為中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局），美國有以色列梯瓦制藥工業(yè)有限公司等 16 個廠家擁有該藥物的生產(chǎn)批件（含本公司）（數(shù)據(jù)來源為美國FDA）。IMS數(shù)據(jù)（IMS是全球領(lǐng)先的為醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)提供專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務(wù)的提供商）顯示，該藥物2015年全球銷售額為96.60億美元，美國銷售額為62.35億美元，國內(nèi)醫(yī)院采購額為22.21億元人民幣。