日前，國家藥監(jiān)總局發(fā)布《關于15批次藥品不合格的通告》（2017年第29號），經寧夏回族自治區(qū)藥品檢驗所等6家藥品檢驗機構檢驗，標示為甘肅皇甫謐制藥有限責任公司等8家企業(yè)生產的15批次藥品不合格，不合格項目包括性狀、鑒別、含量測定，以及檢查項下的有關物質、重量差異、細菌數(shù)等。

不合格產品：

甘肅皇甫謐制藥有限責任公司生產的批號為20150910的保胎靈；

成都明日制藥有限公司生產的批號為150502的地氯雷他定片；

山西太原藥業(yè)有限公司（原太原制藥廠）和昆明振華制藥廠有限公司生產的批號分別為160204、160103、160705和20141104的復合維生素B片；

浙江亞克藥業(yè)有限公司生產的批號為150701、150702的輔酶Q10膠囊；

內蒙古蒙藥股份有限公司生產的批號為1601029、1603043的冠心七味片；

山西云鵬制藥有限公司生產的批號為A160401、C151103的胱氨酸片；

呼倫貝爾松鹿制藥有限公司生產的批號為160602、140801、150306的牛黃鎮(zhèn)驚丸。

對上述不合格藥品，相關?。▍^(qū)、市）藥監(jiān)局已采取查封扣押等控制措施，要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產品，并進行整改。

此外，國家藥監(jiān)總局指定生產企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）藥監(jiān)局依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規(guī)定對上述企業(yè)生產銷售不合格產品的違法行為進行立案調查，在一個月內做出處罰決定，將處罰結果報告總局并向社會公開。所有處罰均應處罰到相關責任人。

15批次不合格藥品名單