接受常規(guī)化療治療特定癌癥的患者通?？赡苄枰邮芨行业投拘缘乃幬锆煼?，近日，一項(xiàng)刊登在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報(bào)告中，來自紐約理工學(xué)院的研究人員通過研究開發(fā)一種新型合成性方法，這種方法或可有效抑制富含間充質(zhì)細(xì)胞的腫瘤的進(jìn)展，間充質(zhì)細(xì)胞能夠發(fā)育成為多種結(jié)締組織，比如骨骼中的結(jié)締組織、軟組織和中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的結(jié)締組織等。

圖片來源:NIH

研究者指出，化療會損傷健康細(xì)胞，還會引發(fā)患者出現(xiàn)一些不適的副作用，比如頭發(fā)脫落和嘔吐等，然而，目前化療是唯一可用于治療端粒選擇性延長相關(guān)癌癥（alternative lengthening telomere cancer，ALT癌癥）等持久性癌癥的方法；在健康干細(xì)胞的再生過程中，隨著每一次細(xì)胞分裂，端粒酶都能夠抑制線性DNA末端（端粒）的縮短，同時(shí)端粒酶還能夠被再激活來促進(jìn)多種癌細(xì)胞變得具有遺傳穩(wěn)定性且不易死亡；除了化療外，還有多種療法能夠治療因端粒酶被再度激活而誘發(fā)的癌癥，而ALT癌細(xì)胞往往缺少端粒酶，目前很少有療法能夠?qū)@種癌癥盡心給治療。

盡管ALT癌癥在所有癌癥中占到了10%至15%的比例，但其往往包含了一些最致命性的癌癥，比如膠質(zhì)母細(xì)胞瘤等。這項(xiàng)研究中，研究人員想要通過研究闡明如何有效抑制ALT癌癥的進(jìn)展，同時(shí)開發(fā)能夠有效治療這類癌癥的新型療法；隨后研究者調(diào)查了和癌癥發(fā)生的三種人類基因：FANCM（其突變和血液癌癥直接相關(guān)）、BRCA1（乳腺癌和卵巢癌患者機(jī)體中常常會發(fā)現(xiàn)該基因的突變）、BLM（該基因突變往往會誘發(fā)一系列癌癥）。

FANCM能夠修復(fù)因DNA鏈錯(cuò)誤交聯(lián)而引發(fā)的DNA損傷，研究人員常常能夠從缺失BRCA1和BLM的細(xì)胞中移除FANCM基因，研究者發(fā)現(xiàn)，BLM和FANCM及BRCA1和FANCM的同時(shí)失活或許會明顯增加未修復(fù)DNA損傷的水平，從而抑制癌變細(xì)胞繼續(xù)產(chǎn)生，相關(guān)研究結(jié)果表明，如果研究人員能夠開發(fā)出同時(shí)抑制BLM和FANCM、BRCA1和FANCM功能的新藥，或許就有望殺滅ALT癌細(xì)胞，同時(shí)還不會像常規(guī)化療藥物一樣給患者帶來副作用。

最后研究者Zhang說道，為了能夠在ALT端粒位點(diǎn)創(chuàng)造一種極具壓力的復(fù)制環(huán)境，我們就必須阻止細(xì)胞的復(fù)制再生，后期我們還將通過更為深入的研究來開發(fā)新型的致死性策略來有效治療ALT癌癥。

原標(biāo)題：PNAS：重磅！科學(xué)家有望開發(fā)出新型癌癥療法！