近日，阿斯利康（AstraZeneca）與Moderna Therapeutics公司共同簽署一項(xiàng)新的合作協(xié)議，旨在共同開(kāi)發(fā)并商業(yè)化用于編碼松弛素（Relaxin）的mRNA療法。合作雙方將把新的Relaxin研發(fā)候選藥物AZD7970作為心力衰竭的治療方案推向臨床。

當(dāng)心臟衰弱無(wú)法泵出足夠的血液滿足身體需要時(shí)，就會(huì)發(fā)生心力衰竭。正在研發(fā)的AZD7970可以指示身體中的細(xì)胞產(chǎn)生并表達(dá)Relaxin，一種具有全身作用的分泌蛋白。Relaxin的生物學(xué)功能表明，激素的表達(dá)可能直接影響加重心力衰竭的潛在因素，從而使心臟組織再生長(zhǎng)，控制炎癥，重新排序細(xì)胞外基質(zhì)，改善腎功能，減輕肝門靜脈壓。

AZD7970使用了Moderna的專利配方之一N2GL，可實(shí)現(xiàn)全身性、重復(fù)劑量的mRNA治療。在美國(guó)大約有570萬(wàn)成年人患有心力衰竭。發(fā)生心力衰竭的人中有一半在確診的5年內(nèi)死亡。心臟衰竭影響了全球約2600萬(wàn)人口，成為全球性的健康負(fù)擔(dān)。

根據(jù)雙方的協(xié)議，Moderna將負(fù)責(zé)AZD7970臨床前研究，包括進(jìn)行符合GLP規(guī)范的毒理學(xué)研究。阿斯利康將負(fù)責(zé)AZD7970的早期臨床研究工作，合作雙方將共同分擔(dān)后期臨床研究的成本。

這是Moderna與阿斯利康在心血管代謝領(lǐng)域推進(jìn)mRNA療法的第二個(gè)戰(zhàn)略協(xié)議。2013年雙方簽署了第一個(gè)戰(zhàn)略協(xié)議，主推AZD8601項(xiàng)目，一種編碼血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF-A）的局部mRNA療法。AZD8601已經(jīng)成功完成了1期臨床研究，阿斯利康已經(jīng)在歐洲提交了臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（CTA），以啟動(dòng)AZD8601的2a期臨床研究，用于治療接受了心臟旁路移植（CABG）手術(shù)的心力衰竭患者。

▲Stéphane Bancel先生(圖片來(lái)源：Moderna官網(wǎng)）

Moderna首席執(zhí)行官Stéphane Bancel先生表示，“阿斯利康自2013年以來(lái)一直是Moderna的重要合作伙伴，也是我們最大的股東之一。我們非常振奮能夠在藥物發(fā)現(xiàn)之后，與阿斯利康一起把Relaxin mRNA療法推向臨床。對(duì)于我們而言，沒(méi)有比阿斯利康更具有支持意義和戰(zhàn)略意義的合作伙伴，能夠與我們一起推進(jìn)mRNA藥物向患者轉(zhuǎn)化，從而滿足心血管領(lǐng)域尚未滿足的治療需求。”

阿斯利康創(chuàng)新藥物和早期發(fā)展（IMED）生物技術(shù)部執(zhí)行副總裁Menelas Pangalos博士說(shuō)，“阿斯利康一直致力于利用突破性的科學(xué)技術(shù)來(lái)推動(dòng)心力衰竭治療領(lǐng)域的創(chuàng)新性治療。我們很高興與Moderna進(jìn)行新的合作，共同開(kāi)發(fā)Relaxin項(xiàng)目。mRNA療法有助于解決與心力衰竭相關(guān)的未滿足治療需求和不良后果，最終成為有益于患者的一項(xiàng)轉(zhuǎn)化治療。”

我們衷心祝愿Relaxin項(xiàng)目研發(fā)順利，早日為心力衰竭患者改善生活質(zhì)量。

參考資料：

[1] Moderna Therapeutics官網(wǎng)

[2] Moderna Announces New Collaboration with AstraZeneca to Co-Develop and Co-Commercialize Relaxin mRNA Therapeutic for Heart Failure