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賽諾菲已經(jīng)購買了Principia BioPharma的實驗性酪氨酸激酶（BTK）抑制劑PRN2246的相關權利，該交易潛在的交易金額將超過8億美元。

Principia是一家私人持有的臨床階段生物制藥公司，已利用定制共價技術開發(fā)了一系列的候選藥物，具有類似抗體的特異性，用于自身免疫性疾病、炎癥性疾病和癌癥的治療。

該公司的實驗性口服療法是指藥物通過穿過血腦屏障來影響免疫細胞和腦細胞信號傳導而進入腦和脊髓的，該藥物在多發(fā)性硬化癥（MS）中顯示出治療效果，并且也將幫助改善其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病的癥狀。

MS是最常見的一種中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病。本病急性活動期中樞神經(jīng)白質有多發(fā)性炎性脫髓鞘斑，陳舊病變則由于膠質纖維增生而形成鈣化斑，以多發(fā)病灶、緩解、復發(fā)病程為特點，好發(fā)于視神經(jīng)、脊髓和腦干。

根據(jù)收購協(xié)議的相關條款顯示，Principia將向賽諾菲提供該藥物的獨家全球許可權，用以開發(fā)和營銷PRN2246，賽諾菲將支付4000萬美元的預付款，以及后續(xù)的里程碑付款及產(chǎn)品銷售的版稅，總計高達7.65億美元。

此外，Principia還可以選擇合資完成第三階段藥物的開發(fā)工作，此舉可以獲得全球產(chǎn)品銷售中更高版稅并更好地控制藥品在美國的市場份額。

賽諾菲多發(fā)性硬化癥/神經(jīng)科學治療研究領域全球負責人Rita Balice-Gordon博士表示：“通過完善我們自己的內(nèi)部研發(fā)專業(yè)知識儲備，與賽諾菲達成這樣的合作將有助于加速向患有這些嚴重疾病類型的患者提供最新的有效治療方法。”

Principia公司首席執(zhí)行官Martin Babler補充道，“對Principia公司來說，賽諾菲無疑是PRN2246藥物理想的合作伙伴。這項收購協(xié)議使得Principia公司能夠在賽諾菲這一強有力的PRN2246合作伙伴的幫助下在神經(jīng)冰學領域開發(fā)最大程度地開發(fā)BTK抑制劑，同時還能夠將公司內(nèi)部資源集中探索BTK在其他治療領域的研發(fā)上。”

今年7月，Principia公司的另一款BTK抑制劑PRN1008獲得FDA授予的罕見病藥物稱號。該藥物是一種口服、可逆、共價布魯頓BTK抑制劑，通過阻斷B細胞信號通路中的關鍵組分BTK發(fā)揮作用。與其他已上市藥物相比，PRN1008可能提供一種更加安全的免疫調(diào)劑劑，從而改善免疫性疾病的治療。